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        • ISO 9001:2000-GDP
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        • REACh - Kundenspezifische Forderungen
        • Besondere Merkmale SC/CC A(D) Merkmale
        • Fragen zu TS 16949
        • Verständisproblem mit Engl. Lieferantenbewertung
        • Erfüllung ISO 10204 und Werkerselbstkontrolle
        • Neuer Gelbdruck VDA Band 5.1 Inline Messtechnik KB
        • Fragen zur DIN ISO 9001
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        • Unterstützung zur Rezertifizierung
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        • Änderung zertifizierter Prozesse
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        • Verschoben: Aw: Prüfung „DGQ-QB und interner Auditor
        • Schulung für Neueinsteiger
        • Neueinführung eines QMS nach DIN EN ISO 9001
        • Karten für die diesjährige CONTROL - erledigt
        • Haupt-nebenabweichungen
        • Interne Fertigungskontrolle
        • Änderungen in den ISO 9000er-Normen in Sicht
        • Förderung Bundesamt für Wirtschaft u. Ausfuhrkontr
        • Auditorenprüfung
        • Umstellung auf ISO 9001:2008
        • Auditierung von Laboren nach 17025
        • Anzahl der Tage bei einer Zertifizierung
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        • DIN EN ISO 9001 für 2-Mann-Unternehmen
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        • Interner Auditor gesucht
        • Interne Audits im Bereich QM
        • Lieferantenbewertung bei Kunden
        • Unparteilichkeit im Auditprozess
        • Akkreditierung 15189 / GenDG
        • CPK Wertermittlung
        • Aufbau einer VA
        • Medizintechnik bzw. Luftfahrtindustrie
        • Ernennung zum QMB
        • Zertifikat Selbstkündigung
        • APQP
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        • Kamishibai Layered Process Audit
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        • QM-System in Dienstleistungsunternehmen
        • QM-System für niedergelassene Ärzte
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        • Umsetzung Corporarate Managementsystem/Prozesse
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        • Profit- Software vom TÜV
        • SIL 3 als kundenspezifische Forderung
        • Gruppenzertifizierung
        • Werksvertrag QMB in der ISO/TS 16949
        • Frage: Kosten Abnahmeprüfzeugnis nach EN10204?
        • AZWV Zertifizierung
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        • Kennzeichnung externer Dokumente
        • Abweichung zur 9001 2008 ?_verlagerte Produktion
        • Requalifikationsprüfung / Layout Inspection
        • Auditierung der Spät und Nachtschicht
        • Organigramm einer AG
        • Mitgeltende Dokumente oder Anlage?
        • Vielen lieben Dank
        • ISO 9001:2008 Änderungen
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        • Kontrollplan-Audit
        • Messsystemanalyse bei Rohrbiegeverfahren
        • Lenkung von Dokumenten - Und noch einmal....
        • Verantwortung der Prüfmittelverwaltung
        • Systemaudit 9001--Prozessaudit !
        • Obligatorische Elemente (Forderungen) bei jähriche
        • Qualifikation von internen Auditoren ISO/TS
        • Auditplan
        • Erfahrungen mit der DAKKS
        • Meinung zum Thema QM Handbuch
        • Übungen für QM-System ISO 9001 Schulung
        • Eigenes QM-Logo verwenden?
        • MSA beim Rohrbiegen
        • Gesetzliche Aufbewahrungsfristen von Dokumenten
        • Prozessparameter im Control-Plan
        • Hinwerfen?
        • EFQM
        • Fähigkeit von Mess- und Prüfprozessen
        • QM-Dokumentation / Erstelldatum
        • Internes Audit
        • Neuer Job neues Glück ...oder doch nicht?
        • ISO 13485 - Medinzinprodukte
        • verspätetes Wiederholaudit
        • potentielle Ausfälle in der Gebrauchsphase
        • Festlegen der Eingriffsgrenzen
        • VDA 6.3 Unterlagen
        • Einbindung EN13980 in das QM-Handbuch
        • Reduktion der Bedeutungsschwere (Severity)
        • Aushang von aushangpflichtigen Gesetzen
        • verlängerte Werkbank
        • Risikomanagement
        • FMEA Umfang
        • SELF ASSESSMENT VW
        • VW Selbstaudit file
        • Schnittstellen
        • Verfahrensanweisungen
        • Bestellung Datenschutzbeauftragter
        • Leistungsschnittstellenvereinbarung (LSV)
        • EN9100 Zertifizierung ohne Produktion
        • Neuer Gelbdruck VDA 6.1
        • QM-Methoden
        • 5S im Büro > Bewertung und Visualisierung ?
        • System zur Prüfmittelüberwachung einführen
        • Prozesse, Verfahrensanweisung und Arbeitsanweisung
        • Feuchtemessung an Kunststoffplatten
        • 2. System (DIN EN 9100) aufbauen!
        • 1. und 2. Party-Auditor ISO/TS 16949:2009
        • Funktionsbezeichnung
        • Audit Prozess gemäss VDA 6.3
        • Firmenbereiche ohne/ mit QM-Zertifikat---WAT NU ?
        • Massnahmen nach internen Audit
        • Abteilung aus Geltungsbereich ausschließen?
        • CQI9
        • Verlagerung
        • Lenkung von Daten und Dokumenten, Aufzeichnungen
        • DIN EN ISO 13485 oder DIN EN ISO 9001ff.
        • Zertifiziierungsaudit 14001
        • MSA für selbst erstellte Messroutinen ?
        • ISO 13485 vs. ISO 9001
        • Vergleichszahlen/Benchmarks von Q-Mitarbeitern
        • General Motors Kundenanforderungen 2010
        • Neues Seitenlayout für Simple-Quality
        • Internes Audit
        • Inhaltsverzeichnis Qm-Handbuch
        • Prozesslandschaft und Prozessbeschreibung
        • Dokumentationspflichtiges Merkmal nach TL 1010
        • Ermittlung Mitarbeiteranzahl für den Zertifizierer
        • Six Sigma
        • Ebenheit messen 0.0006 mm!!! :-)
        • Grenzen der FMEA
        • Erstellung eines QM-Handbuchs
        • Möglichkeit der Teilnahme an internen Audits
        • Software für Selbstbewertung nach 9004:2009
        • Lieferantensuche_Audit
        • 9000ff
        • 8d- der besonderen Art
        • NEU: VDA Band Produktentstehung - Gelbdruck
        • analytische methoden?
        • Stelle als interner Auditor
        • Qualimatrix für Interne Auditoren.
        • QM Dokumentation
        • Darstellung verschiedener QM-Systeme
        • Fehler- / Ausfallraten bei elektr. Baugruppen
        • Frage zu DIN EN ISO 19011
        • interne ppm
        • interne Auditbewertung mit externen Kollegen
        • Zertifizierungsregel bei Verlagerung
        • Mustereinbauten
        • Probleme mit Lieferanten und Umsetzung beim QM
        • Lenkung der Dokumente und Aufzeichnungen - JGMP
        • Prozessorienetierte Audits DIN ISO 9001
        • Frage zur Auswertung MSA Verfahren 2
        • Original Exceltool von VDA für VDA6.3
        • Prozesseigner
        • Qualitätsmanagementsystem - Qualitätssystem
        • VDA 6.3 Auditorenausbildung beim VDA - Achtung !!!
        • Personalplanung
        • Prozessbeschreibung "IT / EDV"
        • CE-Nummer
        • 5 P ???
        • Definition: Fertigungsunterbrechung nach VDA
        • Definiton von A,B,C Teilen Zukaufteile.
        • Prozessfähigkeitsuntersuchung
        • FMEA PRODUKT
        • Meßmittel
        • MS Access Datenbank zur PMÜ/PMV
        • Archivierung
        • SPC - Schulung
        • Management von Kundenanforderungen
        • Dock Audit (GM)
        • Layered (Process) Audit (LPA) - GM QSB
        • Fähigkeit digitaler Messschieber
        • OHSAS 18001
        • Grundkenntnisse im ISO/TS 16949
        • 7 Basics
        • Einbindung QMB
        • Messmittel Überwachung
        • Definition Abweichungen ISO TS 16949
        • Kundenaudit Audi
        • Nachweis gelesene Dokumente
        • Toleranzklassen Stahl EN 10270-1 SH
        • QOS - Quality Operating System Ford
        • Umgang mit Dopplungen im Managment Review
        • Ausgelagerte Prozesse
        • Precontrol-Regelkarte
        • Aufbewahrungsfrist für Erstmusterteile
        • Statistikfreunde aufgepast !
        • Unterweisung von Fremdfirmen
        • Nachweis von der Wirksamkeit externer Schulungen
        • Schulungsmatrix
        • interne Auditbewertung
        • Eignung der Messmittelsoftware lt. ISO/TS
        • BoL
        • ISO 9001 & ISO/TS16949 Schulung intern
        • Wann ist das Rezertifizierungsaudit durchzuführen?
        • KTA etc.
        • "konzernweite Qualitätspolitik"
        • Detailierungsgrad von Dokumenten
        • Prozess audit VDA 6.3
        • Interne Abnahme
        • Audit mal anders?
        • Erfolgskontrolle QMB
        • Neuer Erstmusterprüfbericht bei Chargenwechsel?
        • Auditverschiebung
        • GM Fasteners Quality Flash
        • Text aus der ISO 9001:2008 zu Forderung hinsichtli
        • Anfang Umsetzung ISO 9001
        • Aufbewahrungsfristen ISO Zertifikate Lieferanten
        • Darstellung von ausgelagerten Prozessen
        • Bewertungskriterien Durchführung interner Audits
        • Audit steht vor der Tür und nichts wurde gemacht
        • DRINGEND: Update für MEFASS PFÜ gesucht !!!
        • QMH, VA,AA,FB
        • Prozessablauf Instandhaltung iso/ts 16949
        • QM -Schulungen
        • ATEX Zertifizierung
        • Drehmomentenschlüssel
        • Strategie gefragt
        • Machbarkeitsbewertung Herstellbarkeitsbewertung
        • internes Audit ISO9001/VDA6.2
        • DGQ-Qualitätsfachkraft
        • Zeichnungsfreigabe durch Kunden.Welche Form reicht
        • Zertifizierer-Wechsel während Zert-Laufzeit?
        • Statistik
        • Zielvereinbarung_Management Review
        • ISO 26000 Leitfaden zur gesellschaftlichen verantw
        • Eskalationsstufen für Angestellte und KVP Vorlagen
        • BoL
        • Begrifflichkeiten
        • Fachliteratur
        • Reklamationsbearbeitung Hilfeeee!
        • ISO 9001:2008
        • Freigabe von Produktspezifikationen
        • Prüfung „DGQ-QB und interner Auditor"
        • Hat Qualitätsmanagement eine langfristige Zukunft?
        • Herausgabe von Dokumenten an Kunden
        • ISO 9001:2008 brauche DRINGEND HILFE !!!!!!!
        • Welcher Termin auf dem Zertifikat gilt
        • ISO3834-3
        • Neuer QMB !!!
        • DKD oder Werkkalibrierung _ Forderung der TS16949
        • prozessorientierten Dokumentation im Intranet
        • Umstellung von Fließtext auf Flowchart Prozess
        • Audit-Checkliste f. Integriertes Management System
        • 7.3 Design und Entwicklung von Produkten
        • Dummie Verifizierung
        • Q-Ziele
        • SCC-Prüfung
        • Anzahl der QMB
        • Ist das SAP - Q-Modul "Normkonform"
        • Prüf- und Arbeitsanweisungen bei Wechsel QMB
        • Interessenskonflikte QMB
        • MUSS-Prozessbeschreibungen
        • Ungelenkte Dokumente
        • Arbeitssicherheit
        • Kostenerfassung je Reklamation
        • Ueberpruefung D / P -FMEA / Controllplan
        • QM-Handbuch
        • Zertifizierung nach EN13980
        • Lieferantenbewertung
        • ISO/TS 16949 / 5.1.1: Effizienz von Prozessen
        • Lieferantenbeurteilung
        • KPI's für Vertriebsprozesse
        • 4 M Change Audit Nissan
        • Stand der Zertifizierung
        • Nicht überwachungspflichtige Prüfmittel
        • TS 16949 Zert
        • Risikomanagement
        • Lieferantenüberwachung - Liefertreue
        • Umweltziele ? !
        • Management Review, internes Audit
        • Lenkung fehlerhafter Dienstleistungen
        • Überblick QMF / QMB TÜV / DGQ / REFA
        • KVV
        • Empfehlung für Inhouse Schulung - 16949 / 14001
        • Norm für IT-Unternehmen
        • Lenkung von Dokumenten - Änderungen
        • Frage zum Begriff "Mangel"
        • Thema gelöscht
        • EDV-Unterstützung QM-Systeme
        • 3D - 8D Rückmeldung, etc.
        • Europäischer Akkreditierungs Service EURAS
        • 2*5*warum
        • Arbeitsanweisungen oder Standard-Arbeitsblatt
        • Qualifikation zum internen Auditor TS2
        • Hauptabweichung durch fehlende Unterschrift
        • DIN EN 10204
        • ISO 9001 Zertifizierung eines Kosmetikstudios
        • EU - Sicherheitsdatenblatt ( Anlage 19 des VDA )
        • Messung des Qualitätsbewusstseins nach ISO TS
        • Unterschied Verfahrensanweisung / Arbeitsanweisung
        • Ausbildung zum Auditor
        • Zertifizierung bei Mutter - Tochter Firmen
        • MSA bei Zugmessgerät
        • Anforderungen der ISO/TS 16949 an Auditoren
        • ISO TS - Umgang mit Nicht-Autom-Lieferanten
        • Wechselwirkung der Prozesse?
        • Aktuelle Ausgabe der TS 16949
        • Handbook of Quality
        • Requalifizierung
        • ISO 9001:2008 Zertifikat abgelaufen
        • PPM Zahlen
        • Welche Prozesse werden im Handbuch beschrieben?
        • 2 x VDA 4 (Ausgabe 2003+1999) zu verschenken !!
        • Wohin nur mit gesperrten Meßmitteln....
        • Versand als Kop oder Stützprozess?
        • QM Berater für kulturellen Dienstleister
        • Umgang mit der VDA 19
        • Bewertung und Ergebnisse
        • Vereinheitlich des Kundenzufriedenheitsindex
        • Aussetzen der Fertigung länger als 12 Monate
        • Wie erklär ich's meinem Kunden?
        • Ermittlung Interner Ausschuss
        • Kundenanforderung Strahlenprüfung für Ware aus Jap
        • Rückverfolgbarkeit von Rohmaterialien
        • Qualification of Production Parts New Components
        • Prümittelüberwachung - Kalibrierstatus & Leitfaden
        • Fachliteratur ISO 9001, 9004, 19011
        • Managementbericht incl. Unternehmensbewertung
        • Eingliederung ausgelagerte Prozesse ins QM System
        • Pflichtverfahren/-prozesse in Prozesslandkarte
        • Messraumeinteilung in Güteklassen nach VDI/VDE2627
        • Lenkung von Änderungen
        • D/TLD
        • Verkauf Interpretation ISO 9001:2008-TÜV = 23,34€
        • Ausbildungsplan Messtechniker
        • Management-Review, Managementbewertung, Vorlage
        • Lieferantenbewertung
        • Hat jemand Information zu FMEA , Control-Plan ,...
        • Bewertung der QMB-Prüfung
        • Erstbemusterung von Normteilen nach PPAP oder PPF
        • Einkauf im Organigramm
        • TT Built bei Ford
        • Schnittstellenmanagement;Schnittstellenmatix
        • Zertifizierung ISO 13485 in Kombi mit TS 16949
        • Bewerten der Anforderungen für das Produkt
        • Eignungsnachweis für atributive Prüfmittel
        • Ausgegliederter Prozess
        • Wirksamkeitsprüfung von Massnahmen
        • Renault Nissan ASES
        • ... Bemusterung Quo Vadis? ...
        • Akkreditierung
        • Handel- & Ersatzteile
        • WE-Prüfungen sowie Zwischen- und Endprüfungen
        • MSA 1 + MSA 2 - wo finde aktuelle Info+ Vordrucke
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        • TS 16949 ; 2009
        • QM-Handbuch nach ISO/TS16949
        • Auditplan erstellen
        • Kosten für Zertifizierung und ISO 9001 Beratung
        • Qualitätszertifikate zur QMB / QM
        • Einführung eines QM-Systemes nach 9001
        • DIN ISO 9001 Prüfplan
        • KPC
        • Qualitätsbeauftragter : Ausbildung per Fernstudium
        • D-Kennzecihnung auf Zeichnung
        • Unterschriftenregelung
        • VDA 6.3 Abstufungsregelung
        • Prozessfähigkeit bei einer Handfertigung
        • MSA
        • Handbuch für 2. Fertigungsstandort
        • Feherrate mei Massenartikeln.
        • Normenverwaltung
        • Auditstandard "Schadteilanalyse Feld" zum download
        • Checkliste Kombiaudits, OHSAS, 14001, 13485
        • MSA - Beurteilung R&R
        • Turtle als Internes Audit Werkzeug einsetzbar?
        • Wareneingangsprüfung bei Streckenlieferungen
        • Kampf den Desinteressierten
        • ISO 19011:2011
        • Literatur zum Thema Qualitätsmanagementsystem
        • Erstmusterprüfung PSW = EMPB?
        • EFQM-Hilfe
        • Umstellung von ISO 9001:2008 zur ISO/TS 16949:2009
        • QM-Handbuch
        • Prüfprozeseignung VDA 5
        • Archivierung
        • CQI-11
        • Wertstromanalyse zur Prozessoptimierung
        • Definition 0-km- Ausfall
        • Zertifizierungsgesellschaften Übersicht
        • Schulungsoftware
        • Qualitätsaufzeichnungen
        • Integriertes Management Review ISO 9001 und 14001
        • Frage zu Hausbau speziell in Baden Württemberg
        • Zertifzierung von Schulungen
        • Turtle Auditierung
        • Wareneingangsprüfung
        • Requalifikationsprüfung
        • Umfang von Erstmusterprüfungen
        • Aushang von Kundenreklamationen in der Produktion
        • Weltweite ISO Zertifizierungen
        • MSA 3 vs. MSA 4
        • Datensicherheit
        • Prüfintervall bei einem akreditierten Labor
        • ISO TS 16949 Berater gesucht
        • Prozessmodel / landschaft
        • Freigabe - Kennzeichnungsstatus
        • Tool für Kennzahlensystem
        • Managementhandbuch nach TS16949
        • PSW
        • Rückstellmuster
        • DIN EN ISO 50001
        • IATF ISO/TS 16949:2009
        • Dokumentation von Anfragen und Angeboten
        • Audit in der Logistik
        • MSA
        • TS 16949 und Nicht-Automotive Produkte
        • Lieferantenbewertung
        • VA Dokumentationspflichtige Teile
        • Das Wort Qualität vermeiden Warum?
        • Dokumentation / Schreibarbeit / Berechnung
        • Sinn und Zweck der DIN ISO 9001
        • Stellenwechsel
        • TÜV Zertifizierung nach ( IS0 9001)
        • 8D - Powerpoinpräsentation als Schulungsunterlage
        • Traueranzeige
        • Aufbewahrungszeiten für reklamierte, defekte Teile
      • Ressourcenmanagement
        • Anzeigepflicht Wechsel des Unterlieferanten
        • Ausbildung zum QM/interner Auditor
        • Qualitätsssicherungsvereinbarung QSV
        • Lieferantenentwicklung nach ISO TS 16949
        • Abschriften von Abnahmeprüfzeugnissen
        • Lieferantenbewertung+TS 16949
        • Akkreditierung ISO 9001/2000
        • TS16949 Wareneingangsprüfung
        • Annahme \"unter Vorbehalt\"
        • Modell einer Schulungsmatrix
        • Abgelaufene Lieferantenzertifikate
        • KVP - Vorschlagswesen bei Toyota
        • PPM - Vorgaben
        • Auditsoftware bzw. Lieferantenmanagement
        • Mitarbeitermotivation durch Bonussystem
        • Messmittelfähigkeit
        • Schulung Längenmesstechnik DGQ
        • Neue Jobs im Karrierecenter
        • Indikatoren Beurteilung - Skillmatrix im Download
        • Containment shipment level 1 + 2
        • kann eine QSV geltendes Recht aushelben?
        • Stellenmarkt online bei Simply Quality
        • Lieferanten ohne Zertifizierung
        • Prüfungsfragen ZfP Ultraschall
        • Internes QM-Training
        • Schulungen bei Leiharbeitern
        • Schulungsbewertung durch Mitarbeiter anonym?
        • MA-Umfrage
        • DGQ
        • Gültigkeit von QSV's
        • Schulungsunterlagen: Thema Qualitätswerkzeuge Q7 u
        • neue Position als Leiter/in Qualitätsmanagement
        • Excel Frage
        • Aufgabe Controlplan
        • Schlüsselprozesse
        • Maschinenfähigkeiten
        • Datenschutzbeauftragter
        • Lieferantenüberwachung TS16949 Punkt 7.4.3.2
        • Brauche Eure Einschätzung, bitte
        • Neue Gelbdrucke beim VDA - QMC
        • Überprüfung der Wirksamkeit von Schulungen
        • Kennzahlen, Messgrößen im Bereich Personal
        • Statistische Methoden Zuverlässigkeiten
        • Welche Software für Prüfmittelverwaltung
        • Lehrgang QMF-TÜV
        • Messung der Kundenzufriedenheit
        • Produktschulung
        • BUCHHALTUNG
        • Jährliche Schulung von Arbeitsanweisungen
        • Urlaubsbeantragung
        • Einheitliche Formulare nutzen
        • Lohngruppen
        • EMPB Dokument unterschreiben
        • Service Level Agreement
        • Zielvereinbarungen für eine QMB
        • Interner Auditbericht ( Form etc )
        • Unterschriftenregelung
        • Qualitätsplan
        • Wer ist für einen QSV verantwortlich und....
        • MSA Messprozessfähigkeit
        • Prozesseigner- Kennzahlen- Liste
        • Wo nur lasse ich mich Schulen
        • Fragen zur Prüfung QMB Tüv Süd
        • Ausbildung zum QMB
        • Bildungsscheck und Bildungsurlaub
        • Aufgaben des QMB
        • Kundenaudit: Grosse Abweichung
        • Controlled shipping
        • Bewertung von Dienstleistern und Speditionen
        • Kontrolle Bildungserfolg - Rev. 2008 Kap. 6.2.2.
        • QM-System für Schulen / Bildungseinrichtungen
        • Haftungsklauseln mit in QSV übernehmen
        • Stellenbeschreibung nach ISO 9001 / 2008
        • Wirksamkeit von Schulungen
        • Geheimhaltungsvereinbarung Lieferant
        • Ursprungsland vom Rohstoff
        • EMPB oder nicht?
        • Zielvereinbarungen
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        • Messfähigkeit einer Messmaschine nachweißen
        • Inventur
        • Schulung Prüfmittelfähigkeit und Statistik
        • Software für Ablaufdiagramme
        • Kalibrieranweisungfür Messschieber und Messuhren
        • Werksprüfzeugnis
        • Wareneingangsprüfung outsourcen
        • Konzept zur Aufgabenstellung des QMB in KMU
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        • Ressourcenmanagement nach TS für neue Halle
        • Lieferantenbewertung - Excel-Tool ...
      • Produkt- und Prozessentwicklung, Produktrealisierung
        • Controllplan
        • FMEA bei Unternehmen ohne Entwicklung
        • Design Review
        • Key characteristic.- Schlüsselmerkmale
        • Messmittelfähigkeit nach MSA 3rd Edition
        • Kosten für Erstbemusterungen
        • Minimierung von Kosten für Erstbemusterungen
        • VDA EMPB Formulare in Englisch
        • Skip-Lot Verfahren beim WE DIN ISO 2859-3
        • FMEA in der Praxis
        • Massnahmen in FMEA
        • Prüfstatus
        • Dokumentation
        • Wirkungsgrad von "mauellen" Sichtprüfungen
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        • Kundeninformation
        • Projek-, Zeitplan Freeware gesucht
        • Risikobewertung für Prüfmerkmale
        • FMEA: Festlegung von Bedeutungskennzahlen
        • Prüfpläne
        • Diplomarbeit-Integriertes Managementsystem
        • Ermittlung von Prozesskennzahlen
        • Attributive Fähigkeitsuntersuchung mit qs STAT
        • AQL-sample size
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        • Qualitätsvorausplanung
        • Produktionslenkungsplan
        • Vorläufige Prozessfähigkeitsuntersuchungen
        • Gewindespezialisten gesucht
        • Interne System audits - ISO TS
        • Zielwert-Vereinbarung von VW
        • Salzsprühtest ASTM B117 / DIN 50021 Unterschiede?
        • Zertifizierung nach den Vorschriften von UL und CS
        • Requirements- Engineeringsmanagement
        • Software Modellierung Geschäftsprozesse
        • Produktkennzeichnung im Automotive Bereich
        • Forderungen der IOS/TS
        • Fähigkeiten bei zerstörenden Prüfungen
        • Outsourcing und verlagerte Prozesse
        • Design FMEA Checkliste aus APQP
        • Ergebnisse der Prüfung! Was mache ich mit denen?
        • Prüfanweisung
        • Schnittstellen zwischen Design und Prozess FMEA
        • Leitfaden "Fähigkeitsnachweis von Messsystemen"
        • Lieferanten EMPB
        • Zusammenhang zwischen "D" Teil und "A"Teil
        • Kundenforderung FMEA
        • Aufspannsysteme für 3D-Messmaschine
        • 100% Prüfung von Innenradien
        • CCC-Kennzeichnung
        • Control Plan/Produktionslenkungsplan für ZSB-Teil
        • Erste Berührung mit fehlerhaftem Produkt
        • Regelkarte für Einzelwerte u Gleitende Spannweiet
        • Validierung der Prozesse zur Produktion
        • Risikomatrix FMEA
        • VDI Richtlinien Prüfanweisungen PMÜ
        • FMEA und Entdeckungswahrscheinlichkeit
        • "Logistik FMEA"
        • Prozessbeispiele
        • Toleranzklasse bei fehlender Angabe
        • Prüfprozesseignung
        • PFMEA
        • Produktionslenkungsplan
        • Six Sigma Berechnungsformel
        • Standard für die Übermittlung von FMEA-Daten
        • Stat. Testverfahren / Bewertung von Ausreißen
        • Cpk, Berechnungsarten
        • Prüfmittelfähigkeitsuntersuchung
        • Kupfer-Salzsprühtest (DIN EN ISO 9227)
        • Qualitätsregelkarte für Form und Lagetoleranzen
        • Prozessaudit nach VDA 6.3
        • Formular für Freigabe Serienproduktio _ Lieferant
        • Prozessabnahme bei Lieferanten
        • Fähigkeiten vs. 100 % Kontrolle
        • Verwendung von Rechnersoftware zur Datenerfassung
        • First Pass Yield vs. Stichprobenprüfung
        • Messmittelfähigkeit
        • Hoher interner Fehleranteil - Disziplinlosigkeit
        • Messmittelfähigkeit und Grenzen
        • Kalibrierung Fasenmessgerät
        • MSA Messchieber
        • Cpk
        • Frühere Messergebnisse bewerten - ISO 9001 - 7.6
        • Prüfzertifikat 106884
        • Lichtprüfsystem für Audi
        • Prüfmittelmanagement - Erfahrungsaustausch
        • Wareneingang/ Granulatprüfung!
        • Stichproben Prüfung (Entnahme)
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        • Anfängerfrage: Wann muss zwingend bemustert werden
        • ppk Werte errechnen
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        • Kallibrierung von Kundenprüfmittel
        • ISO 10204 Werksachverstänger / Abnahmeberechtigte
        • MSA - Vergleichbarkeit von Messmitteln
        • Control plan an Kunden
        • Prodktionslenkungsplan
        • Bemusterungsprflicht Wechsel Unterauftragnehmer
        • Logistik-FMEA
        • Interne Kalibrierung / Messmittelunsicherheit???
        • FMEA in der Wertschöpfungskette synchronisieren
        • Anfoderderungen für nicht "besondere Merkmale"
        • Prüfmittel: 3D-Koordinatenmessmaschine
        • Werksnorm
        • Ford Dokument "Supplement K"
        • MSA Verfahren 1+2 - Fragen / Hilfe benötigt
        • Abkommen zu kritischen Eigenschaften
        • Kanntenbruch Messung
        • Vorlagen in Excel für Prozessfähigkeitsanalysen
        • Hommel Tester T500 und Turbo DataWin
        • CE-Dokumentationsbevollmächtigter
        • Dokumentation von Entwicklung
        • Auditsystem
        • TS16949 - Dokumentation von Messwerten
        • Prozessschwächen ??
        • Prüfmittel - Hilfsmessmittel
        • geführter Kontrollplan bzw. Prüfplan
        • Verschoben: Online Petition gegen GEZ Gebührenerhöhungspläne
        • Produktaudit - Anforderungen - Vorlagen/Templates
        • Kalibrierscheine
        • Produktaudit
        • FähigkeitsfragenFragen
        • Diagramm
        • Kalibrieren von Mikrometerschrauben
        • ATEX
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        • Qualitätssicherung an Hochschulen
        • Prüfmittelüberwachung
        • Bewertung des Prozessentwicklungsprozesses...
        • Vorschriftenaushang
        • Reklamtionsprozeß/ Reklamationsabwicklung
        • Motivationsmanagement
        • Prüfmittelfähigkeitsuntersuchung / umgekehrt !?
        • Härtevergleichsplatten
        • Toleranzlage/Beurteilung der ZIELerfüllung
        • Teile Lebenslauf
        • MMOG/LE??
        • Risiken durch Alterung von elektronischen Bauteile
        • Durchführung MFU für Wärmebehandlung
        • Stellenwert der Erstbemusterung
        • Prozessfähigkeit für Positionstoleranzen
        • Prüfanweisung Standard
        • kritische Merkmale
        • ASME IX
        • CM / CMK / MSA
        • Control -Plan
        • FMEA: Abbildung des Fehlernetz
        • Produktionslenkungsplan
        • FMEA für administrative Prozesse
        • Erklärung der Berechnungswerte in cpk-Tabelle
        • Aussehensabhängige Prüfung
        • FMEA Risikoreihenfolge
        • MSA Verfahren 2 (GRR), Berechnung Faktor K2
        • Auflösung MSA
        • Q-Stat Cg Cgk
        • Messschieber und MAS!
        • Messmittelüberwachung
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        • Risikobetrachtung kundenspez. Forderungen
        • Auflösung Toleranz
        • Requalifikationsprüfung versus Produktaudit
        • Messsystemanalyse bei Zugversuch
        • Systemaudit 9001:2008
        • Transfer der SC/CC aus D-FMEA in die P-FMEA
        • Schulung der DIN 9001
        • CUSTOMER SEPECIFIC REQUIREMENTS
        • Prozessfähigkeit / Messmittelfähigkeit
        • Neuer Gelbband VDA - techn. Sauberkeit Montage
        • Welche Norm / Verfahren für welches Messmittel
        • Klassifizierung für elektrische Prüfmittel
        • Vorgaben aus Konstruktions FMEA
        • Erfassen von Messdaten...
        • DIN 55350-18-4.1.1
        • Produktionsfreigabe optisches Prüfsystem
        • Ablage von Arbeitsanweisungen
        • Festlegung Kalbrierintervalle von Endmaßkästen
        • Generelle Abstellmaßnahmen in FMEA
        • MSA - Vorgehen bei nicht wiederholbaren Prüfungen
        • MSA - Durchführung
        • Artikelzeichnungen
        • ausgegliederter Prozess
        • Wareneingangsprüfung
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        • Requalifikationsprüfung / Produktionslenkungsplan
        • Ihr (Messmittel-) Schrott hilft !
        • APQP Uunterlagen
        • Lagerung automotive Produkte und andere Produkte
        • Software für Messmittelfähigkeit
        • Control-Plan Bezeichnungstiefe von Maschinen,....
        • MFU wann?
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        • Validierung Prüfmethode
        • EMPB und Produktfamilen
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        • Tolerierungsangabe - Rechnung des CPK
        • CPK Wert
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        • Thema "Produkt führt, Prozess folgt"
        • Welche Dokumente bei Entwicklungsfreigabe
        • Prüfzeugniss 3.1
        • Terminüberwachung von Produktrequalifizierungen
        • Benchmarking
        • Prozessfähigkeit und Stichprobenhäufigkeit
        • Entwicklung oder nicht ?
        • Verteilungszeitmodell bestimmen?
        • VDA 6.3 / P4.2 Thema Erprobungsplan
        • Aktualliesierung der kundenspezifischen Fordrungen
        • Vermessen einer Prüflehre
        • Wahrheit oder Pflicht: Lohnt RICHTIGE Kalibrierung
        • Kalibrierung ohne Normal
        • Maschinenverlagerung - neu Bemustern?
        • MSA 4th Edition
        • Internes Audit Vertrieb
        • Rückverfolgbarkeit
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        • Maßnahmen
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        • S/R
        • Fehlersammelkarte FSK
        • Lösung für Fehlermeldungen gesucht
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        • 8-D Schlung
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        • Dokumentation
        • Cpk- grösser als Cp-Wert!
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        • Corrective Action Report (CAR) / 8D-Report
        • Anzahl von internn Audits im Jahr
        • Lieferantenaudit_Vorgehen,Vorlagen,Bewertungen
        • Lieferung trotz fehlender Freigabe
        • "Turtle "was ist das? Wege und Beispiele,Einstieg
        • Rahmenvertrag / Reklamationspauschale
        • Auditspinne
        • Reklamationsbearbeitung Checkliste
        • interne Prozessaudit_ PRAXIS
        • Erstbemusterung von Änderungen bei Zulieferern
        • Maßnahmenverfolgung / Lieferantenentwicklung
        • Qualitätssicherungsplan
        • Systemaudit vs. Prozessaudit
        • Software / Tool zum Reklamationsmanagement
        • ZIELE_Zielvereinbarung_Zielcontrolling etc
        • Besuchsberichte Vorlagen Vertrieb
        • Spezifikation von Oberflächenfehlern
        • Reklamationspassus ausgesetzt/ Rechtens Ja/ Nein
        • akzeptierbarer Anteil fehlerhafter Teile bei Masse
        • Interne Reklamationsbearbeitung
        • Unterschiedliche APQP?
        • interne Audit im Kernprozess
        • Benchmarks von Produkten und/oder Bauteilen
        • Kennzahlen
        • Konzept zur QS Kaufteile in der Produktion
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        • IMDS: korrekte Berechnung von Beschichtungen
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        • Sonderfreigabe Besondere Merkmale
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        • Core tools APQP, PPAP, FMEA, MSA, SPC
        • Produkteignung
        • FMEA Bewertung für die Bedeutung herabsetzen
        • 16949 Zertifizierungsvorgaben 3.2 und 8.0
        • PPAP Prozess-FMEA
        • Prozessentwicklungsplan
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    • ISO 17021:2006 Terminierung von Zertifizierungsaudits
    • Neue FIASA/FPT Customer Specifics - ISO TS 16949
    • Neue Customer Specifics von Chrysler und Fiat
    • Mitgeltende ISO TS CQI Standards
    • Entwurf der neuen DIN ISO 9001
    • Neuer VDA 6.3 Fragenkatalog für Mercedes - Oktober 2007
    • Neue GM Customer specific requirements September 2007
    • CQI9 Standard für Wärmebehandlung
    • Identifikation von Nacharbeiten für Mercedes
    • Voraussetzungen für ISO TS Gruppenzertifizierung
    • Auditorenrequalifikation ISO TS Zertauditoren
    • Änderung VDA 4.3 Produkt und Prozess FMEA
    • Kontrollplanfreigabe für FORD CC Mermale
    • Gültigkeit der ISO TS 16949:2002
    • Munsell Farbsehtest online
    • Remote Locations
    • Neue Zertifizierungsregeln ISO TS 16949
    • 90 Tage Regel der IATF
    • Neue GM Customer Specifis
    • IMDS Release 5.0
    • Delphi Forderungen zu internen Labors
    • Klarstellung
    • Fehlinterpretation zum Thema Befundungszeitraum
    • VDA1 fordert prozessfähige Fertigung
    • VOLVO kundenspezifische Forderungen
    • Inhalt der ISO 9004
    • Revision zur ISO TS 16949
    • Neue ISO 9001 und ISO 9004
    • Neue Sanctioned Interpretations und FAQs zur ISO TS
    • VW kundenspezifische Forderungen
    • TQM Videos
    • Interne Freigabe nach VDA2
    • Einsatzgebiet VDA Band 5
    • VDA2 PPF Verfahren für Normteile
    • Bewertung von Prozessreifegraden
    • Zertifizierungsgeschäft nimmt ab
    • IATF Kompetenzkriterien TS Auditoren
    • Qualitymeeting TÜV Saarland
    • Was neues zum Thema der grausame Auditor
    • Rezertifizierung nach ISO TS 16949:
    • Hinweis zu Requalifikationsforderungen:
    • GM Customer specific requirements:
    • Verlängerte Werkbank nach IATF Definition:
    • Neues Audittool für Zertifizierer?
    • Zum Thema Nichterforderlichkeitserklärung
    • Forderungen zur Wärmebehandlung:
    • Neue Mercedes Benz MBST 2007
  • Simple-Quality
    • Frohe Weihnachten
    • Simple-Quality wird 5 Jahre alt
    • Schulungsprogramm 2012
    • Neue Angebote für Werbung auf Simple-Quality
    • Schenke eine Ziege - Simple Quality unterstützt Projekt in Uganda
    • Komfortable Schulungsverwaltung für SQ-Supporter
    • Komfortable Prüfmittelverwaltung für Supporter
    • Prozessauditoren nach CQI 9
    • Werbung auf Simple-Quality
    • Produktneuheiten auf Simple-Quality
    • Neue Marktübersicht für das Qualitätsmanagement
    • Besondere IMDS-Schulungsangebote für Sommer 2011
    • Überarbeiteter VDA 6.3 Excel-Auditbericht
    • Korrigierter VDA 6.3 Excel-Auditbericht
    • Überarbeiteter VDA 6.3 Excel-Auditbericht V3
    • Hinweis zu VDA 6.3
    • Neu!! GM Customer Specific Requirements Oct-2010
    • VDA Band Car-washes / Autowaschanlagen nun auch in Englisch
    • IATF Auditorenwechsel wurde nun klar geregelt (ISO/TS16949)
    • Aktuallisierte Auditberichtvorlage VDA 6.3
    • VDA Gelbdruck Produktentstehung "Besondere Merkmale"
    • Neue VDA 6.3 - Schulung, 2. Auflage 2010
    • Neue Forumfunktionen
    • Volume 6 Part 3 "Englisch Version" Process Audit 2nd completely revised edition
    • Zurückgezogen VDA Band 10 & 18.0-18.10
    • VDA Reifegradabsicherung auch in Englisch verfügbar
    • Neue Benutzerlandkarte auf Simple-Quality
    • VDA Band 6.3 Rotband kann ab sofort bestellt werden
    • MSA 4 Edition Errate (Berichtigung)
    • Draft ISO 39001 "Road Traffic Safety Management"
    • Neuer VDA Band 9 3.Auflage 2010
    • VDA QMC Glossar Online - Wörterbuch (GelbBand)
    • VDA 19 GelbBand Technische Sauberkeit in der Montage Teil 2
    • VDA GelbBand Erstellung kundenspezifischer QM-Systemanforderungen auf Basis der ISO/TS 16949
    • Neuer - VDA Band 4, Ringbuch
    • Neue "Gelbbände" beim VDA
    • Aktualisierung Daimler Kundenforderung (MBC)
    • Neue Support-Mitgliedschaft
    • Auditorenakademie Einführungspreise
    • Schulung - CQI9 Prozessauditoren
    • Schulung - ISO TS 16949 Systemauditoren
    • Schulung - ISO 9001 Systemauditoren
    • Schulung - CQI8 Prozessauditoren
    • Schulung - Prozessauditoren nach VDA 6.3
    • Schulung - Ausbildung neuer 5S Auditoren
    • Neues von Simple-Quality
    • Offene Schulungen I. Quartal 2010
    • Offene Schulungen I. Quartal 2011
    • Simple-Quality Auditorenausbildung
    • Neuigkeiten / Blogeinträge auf Simple-Quality selber erstellen
    • Neue Offensive zum Thema offene Schulung durch Simple-Quality
    • Community-Bereich überarbeitet
    • Ausschreibung
    • Neues von Simple-Quality
    • Einstellen von Dokumenten via Upload in unser Portal
    • Neues auf Simple-Quality
    • Simple-Quality nun noch offener
    • Simple - Quality 2008
    • Quality - Meeting 2008 - Rückblick
    • Simple-Quality-Meeting - Wieder Plätze frei
    • Programmänderung Simple-Quality-Meeting
    • Tagungsort Q-Meeting 2008 in Würzburg
    • Tagungsort Q-Meeting 2008
    • Neuigkeiten von Simple-Quality
    • ELearning in der Simple-Quality Akademie: Aktueller Status
    • Simple-Quality Halbjahresbilanz 2008
    • Schulungen zu AIAG CQI Standards
    • Fernlehrgang zur ISO 9001 und ISO TS 16949 Auditorenqualifikation jetzt neu bei SIMPLE QUALITY
    • Termin Q-Meeting 2008
    • Quality Meeting 2008
    • Neue Version der ISO TS 16949 Datenbank
    • Themen zum Q-Meeting 2008
    • ISO TS FAQ Datenbank
    • Quality Meeting 2008
    • Management Consultation bietet SIX SIGMA Ausbildung an
    • Neu in unserem Team
    • Freiberufliche Mitarbeiter gesucht
    • Noch Plätze frei!
    • Kompetenz in APIS IQ FMEA
    • Frohe Feiertage und ein gutes neues Jahr
    • Simple-Quality wird 1 Jahr alt / 2000. User begrüßt
    • Schulungsoffensive 2008
    • Stellenmarkt erweitert
    • Simple Quality Schulungskatalog
    • Neue Schulungsdownloads
    • Hinweis bzgl. Identitätsmissbrauch und Aussagen in unserem Forum
    • ISO TS 16949 Interner Auditorenkurs
    • ISO TS 16949 FAQ Datenbank
    • Update der IMDS-Downloads
    • Korrekturen zur ISO TS FAQ Datenbank
    • Simple-Quality-Webportal
    • Neue ISO TS FAQs Juni 2007
    • Neues Websitenlayout
    • Neue Downloads in englischer Sprache
    • Nachlese Quality-Meeting 2007
    • Offene Schulungen in 2008
    • Q Meeting
    • Q Meeting 2007
    • Zertifizierung
    • Referent Q-Meeting 2007
    • Überarbeites Forum
    • Vorträge Q-Meeting 2007
    • Marktübersicht für Zertifizierer und CAQ-Systeme
    • Termin für Quality Meeting steht fest
    • Simple-Quality bietet ersten deutschen QM-Newsfeed
    • Simple Quality bietet OFFENE Auditorenausbildung an
    • Neue Themenseiten zu IMDS und PPAP
    • Neues Update der ISO TS Datenbank
    • Termin des Q-Meetings in 2007
    • ISO TS 16949 Auditorenausbildung
    • ISO TS 16949 FAQ Datenbank
    • ISO TS 16949 FAQ Seite
    • Q-Meeting 2006
  • Produktneuheiten
    • Qualität im Fokus – Dokumentenmanagement mit QBD.Net
    • Meilensteine auf dem Weg zu Excellence - kostenfreie Veranstaltung in FFM
    • STATISTICA Enterprise und Business Intelligence
    • Neuer Fachverband für MES gegründet
    • MPDV: Keine Produktion ohne Rückverfolgung
    • MPDV: Effiziente Produktion in der Kunststoffindustrie
    • IBS AG gewinnt Theo-Lorch-Werkstätten gGmbH als weiteren Neukunden in 2011
    • Control 2011: QUIPSY begeistert mit neuem Messekonzept
    • In 4 Stunden zum automatisierten SPC-System
    • STATISTICA - Datenintegration als Teil der Datenanalyse
    • Verstärkung im SQ Team
    • Überarbeitung der ISO TS Auditorenlehrgänge
    • Schweizerische EAO Group nutzt IBS Softwarelösung für die Qualitätsvorausplanung
    • SIAG Schaaf Industrie AG ist Neukunde der IBS AG
    • MES Softwarelösung der IBS AG unterstützt den Flugzeugbau
    • IBS ist mit dem Verlauf der Control 2010 sehr zufrieden
    • Managementsysteme-online
    • Besuchen Sie die IBS AG auf der HANNOVER MESSE 2010
    • Automatisierungstreff 2010 mit IBS Vortragsforum „Produktionsoptimierung“
    • SteinhilberSchwehr AG und IBS AG bauen Partnerschaft strategisch aus
    • IBS Workshop zum Thema „Traceability / Rückverfolgbarkeit“ auf dem Automatisierungstreff 2010
    • IBS AG unterstützt das weltweite Qualitätsmanagement bei SAS
    • IBS AG lädt im Januar zur Lean Manufacturing Veranstaltung nach Wien ein
    • Die IBS AG veranstaltete den 13. IBS Expertenkreis am 4. und 5. November in Höhr-Grenzhausen
    • IBS AG und PSI AG organisieren Lean Manufacturing Veranstaltung am 24. November 2009 in Zürich
    • IBS AG veranstaltet 13. IBS Expertenkreis: Die führende Qualitäts- und Produktionsmanagement-Veranstaltung
    • FMEA:Risikomanagement statt Krisenmanagement - FMEA-Forum am 29. Oktober in Bielefeld
    • IBS AG veranstaltet CAPA / Compliance Fachforum für die Medizintechnik-Branche
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• Dienstleister
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    • - Auditierung Interne Audits und Lieferantenaudits, Beratung, Schulung, Implementierung und Prozessoptimierung
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    • Auditor der ihr Unternehmen weiter bringt (kostengünstig, praxisnah und effizient)
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  • Beratung
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    • Freiberuflicher Q-Manager und Auditor
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    • Qualität wird konstruiert und nicht in der Produktion erprüft!“
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    • HYDRA: Manufacturing Execution System (MES) für Fertigung, Qualität und Personal
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    • TrustedData - Software zur Prozessmodellierung und -dokumentation
• Verbände
  • Hochschulen
  • Qualitätsnahe Verbände
  • Branchennahe Verbände
  • Sonstige Verbände
• Qualitätsmanagement
  • Quality Excellence Days 2012 der CAQ AG
  • Neue VW Formel Q Fähigkeit
  • Neuer Auditstandard "Schadteilanalyse Feld"
  • IMDS-Info: Worauf ist bei der Änderung von Werkstoffnamen im IMDS zu achten?
  • Fertigungsmesstechnik-Hersteller Mahr setzt auf QM-Software von InQu Informatics.
  • VDI-Richtlinie 5600 erweitert
  • Neue VDA - Gelbbände
  • PSA und Renault nun auch auf der CSR Seite der IATF
  • Daimler --Händler Matrixzertifikat ISO 9001--
  • NEUE FIAT CSR in englisch steht nun zur Verfügung
  • Überarbeiteter VDA 6.1 Systemaudit verfügbar
  • Neu in Englisch: VDA Standard Establishing customer-specific-......
  • Neuer VDA Band 5 2.Auflage 2010 Prüfprozesseignung....
  • Neuer VDA Standard - Erstellung kundenspezifischer QM-Systemanforderungen .......
  • Neu: VDA Band 19 Teil 2, Technische Sauberkeit in der Montage
  • Gelbband Produktentstehung - Prozessbeschreibung Besondere Merkmale (BM)
  • Überarbeitung der ISO TS Zertifizierungsregeln
  • Witnessaudits durch den VDA
  • IATF sagt ISO TS Auditorenschulung in Berlin ab
  • Neuer Gelbband VDA 6.1 QM-Systemaudit
  • Neuer VDA Band -Autowaschanlagen-
  • Qualität im Orient
  • Überarbeitung CQI9
  • Neuer VDA 6.3 freigegeben
  • Der neue Band VDA 6.3 erschienen
  • Neuer MSA - Band
  • ISO TS 16949 Qualifikation von Zertauditoren
  • Der neue Band VDA 6.3
  • Neue AIAG Standards
  • Neue Kundenspezifische Forderung VW - Aktualisiertes Handbuch für Original Teile Lieferanten 03.02.2010
  • Neue Kundenspezifische Forderung (Ford/GM)
  • VDA-QMC Symposium 28.4.-29.4. in Frankfurt
  • Neuer GelbBand VDA 6.3 Prozessaudit
  • ISO TS Auditorenqualifikation
  • ISO TS 16949 Nachaudit
  • Development of Organization Customer Specifics related to ISO/TS ........
  • Neues vom VDA-QMC
  • Neues vom IMDS
  • Neue Aufbewahrungsfristen vom KBA
  • FMEA Bewertungsrichtlinien
  • IATF Auditorenqualifikation weiter verlängert
  • Beraterfunktion DIN ISO 9001:2008
  • ISO TS Auditorenprüfung für Zertauditoren
  • Kostenlose Fachbücher zum Download
  • ISO/TS 16949:2002 Neuigkeiten
  • Neue IRIS Revision beschlossen
  • Mit ISOPlus fit für die Zukunft
  • Mehr Qualität im Fußball
  • ISO TS 16949:2009
  • Scharfe REACH-Kontrollen
  • Maschinenrichtlinie 2006/42/EG
  • Neue Gelbdrucke VDA
  • Auditoren Entwicklungsprozess bei IATF wieder frei geschaltet
  • IATF Auditorenentwicklungsprozess als Onlineportal nun wieder zugänglich
  • Hinweise zur ISO TS Zertifizierung
  • ISO TS Auditorenprüfung außer Kraft gesetzt
  • IMDS - Release 7.0 geplant für 04. Juni 2009
  • ISO TS Zertauditorenprüfung
  • Schulung Form- und Lagetoleranzen
  • Neuer VDA Band 1 2008
  • ISO TS 16949 Qualifikationserneuerung für Zertifizierungsauditoren
  • CQI9 Tageslehrgang jetzt buchen
  • Zulassung der ISO TS 16949 Zertifizierungsauditoren
  • Wichtige Informationen vom DKD für Auditoren
  • Wichtige Infos zur Umstellung auf DIN ISO 9001:2008
  • Zusammenarbeit mit Beratungsfirmen
  • Umstellung auf ISO 9001:2008
  • Neues IMDS-Release 6.1
  • Total Lean Management
  • Änderungen der ISO TS Zertifizierungsregeln
  • Personalbedarf
  • ISO 9001 neu
  • CQI9 Fragebogen deutsch
  • Neues APQP Handbuch
  • VDA Band 14
  • REACH Forderungen
  • FMEA Handbuch beim Beuth Verlag
  • Korrektur zur ISO 13980
  • Neue IAOB Webseite zur ISO TS 16949
  • DGQ Methode zu FMEA Bewertungstabellen
  • DIN EN 13980 Ex-gefährdete Bereiche
  • FMEA 4. Ausgabe in Planung
  • PPAP Handbuch nun auch in deutsch
  • Neue Chrysler kundenspezifischen Forderungen
  • ISO TS Evergreen Auditorenzertifikat in Planung
  • Neue Zertifizierungsregeln für DIN ISO 9001
  • Neue Norm zum Thema Qualitätsbegriffe
  • PPAP Vorlage in deutsch
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  • Daimler Chrysler Forderungen
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  • Neuere FAQs zur ISO TS 16949
  • FORD Phased PPAP
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  • Refreshing Information ISO TS 16949
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  • VW führt Status Business on Hold ein
  • VW führt Status Business on Hold ein
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