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Korrekturen zur ISO TS FAQ Datenbank
Neue ISO TS FAQs Juni 2007
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Quality Meeting 2008
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Nachlese Quality-Meeting 2007
Offene Schulungen in 2008
Neue Version der ISO TS 16949 Datenbank
Q Meeting
ISO TS FAQ Datenbank
Themen zum Q-Meeting 2008
Q Meeting 2007
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Referent Q-Meeting 2007
Überarbeites Forum
Vorträge Q-Meeting 2007
Marktübersicht für Zertifizierer und CAQ-Systeme
Management Consultation bietet SIX SIGMA Ausbildung an
Termin für Quality Meeting steht fest
Freiberufliche Mitarbeiter gesucht
Neu in unserem Team
Noch Plätze frei!
Simple-Quality bietet ersten deutschen QM-Newsfeed
Kompetenz in APIS IQ FMEA
Simple Quality bietet OFFENE Auditorenausbildung an
Frohe Feiertage und ein gutes neues Jahr
Neue Themenseiten zu IMDS und PPAP
Neues Update der ISO TS Datenbank
Termin des Q-Meetings in 2007
ISO TS 16949 Datenbank
ISO TS 16949 Auditorenausbildung
ISO TS 16949 FAQ Datenbank
ISO TS 16949 FAQ Seite
Q-Meeting 2006
Neuigkeiten / Blogeinträge auf Simple-Quality selber erstellen
Aktualisierung Daimler Kundenforderung (MBC)
Neue "Gelbbände" beim VDA
Qualitätsmanagement
ISO TS Auditorenqualifikation
ISO TS 16949 Nachaudit
Neues vom VDA-QMC
Neues vom IMDS
Neue Aufbewahrungsfristen vom KBA
FMEA Bewertungsrichtlinien
IATF Auditorenqualifikation weiter verlängert
Beraterfunktion DIN ISO 9001:2008
ISO TS Auditorenprüfung für Zertauditoren
ISO/TS 16949:2002 Neuigkeiten
Hinweise zur ISO TS Zertifizierung
Neue IRIS Revision beschlossen
ISO TS Auditorenprüfung außer Kraft gesetzt
Mit ISOPlus fit für die Zukunft
ISO TS 16949:2009
Scharfe REACH-Kontrollen
Maschinenrichtlinie 2006/42/EG
Mehr Qualität im Fußball
Neue Gelbdrucke VDA
Auditoren Entwicklungsprozess bei IATF wieder frei geschaltet
IATF Auditorenentwicklungsprozess als Onlineportal nun wieder zugänglich
Kostenlose Fachbücher zum Download
IMDS - Release 7.0 geplant für 04. Juni 2009
ISO TS Zertauditorenprüfung
Schulung Form- und Lagetoleranzen
Neuer VDA Band 1 2008
ISO TS 16949 Qualifikationserneuerung für Zertifizierungsauditoren
CQI9 Tageslehrgang jetzt buchen
Einsatzgebiet VDA Band 5
Wichtige Informationen vom DKD für Auditoren
Wichtige Infos zur Umstellung auf DIN ISO 9001:2008
Umstellung auf ISO 9001:2008
Zusammenarbeit mit Beratungsfirmen
Zulassung der ISO TS 16949 Zertifizierungsauditoren
VW führt Status Business on Hold ein
Neue Norm zum Thema Qualitätsbegriffe
Neues IMDS-Release 6.1
VW führt Status Business on Hold ein
Total Lean Management
Änderungen der ISO TS Zertifizierungsregeln
Personalbedarf
ISO 9001 neu
CQI9 Fragebogen deutsch
Neues APQP Handbuch
VDA Band 14
REACH Forderungen
FMEA Handbuch beim Beuth Verlag
Korrektur zur ISO 13980
Neue IAOB Webseite zur ISO TS 16949
DGQ Methode zu FMEA Bewertungstabellen
FMEA 4. Ausgabe in Planung
PPAP Handbuch nun auch in deutsch
Neue Chrysler kundenspezifischen Forderungen
ISO TS Evergreen Auditorenzertifikat in Planung
Neue Zertifizierungsregeln für DIN ISO 9001
PPAP Vorlage in deutsch
ISO TS Auditorenqualifikation
Daimler Chrysler Forderungen
FORD Phased PPAP Workshop
Neuere FAQs zur ISO TS 16949
FORD Phased PPAP
Neuigkeiten von IMDS und REACH
Refreshing Information ISO TS 16949
Neue kundenspezifische Forderungen von FORD
Qualität auf Schienen
Neue Ford Customer-Specific Requirements
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Neue Dokumente vom KBA
Poka Yoke Prüfeinrichtungen
Änderungen Requaliforderungen BMW
Änderung kundenspezifischer Forderungen Mercedes
Chrysler - Kundenspezifische Forderungen
ISO 17021:2006 Terminierung von Zertifizierungsaudits
Neue FIASA/FPT Customer Specifics - ISO TS 16949
Neue Customer Specifics von Chrysler und Fiat
Mitgeltende ISO TS CQI Standards
Entwurf der neuen DIN ISO 9001
CQI9 Standard für Wärmebehandlung
VDA-QMC Symposium 28.4.-29.4. in Frankfurt
Neuer VDA 6.3 Fragenkatalog für Mercedes - Oktober 2007
Neue GM Customer specific requirements September 2007
VDA2 PPF Verfahren für Normteile
Neue Kundenspezifische Forderung VW - Aktualisiertes Handbuch für Original Teile Lieferanten 03.02.2
Identifikation von Nacharbeiten für Mercedes
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Bewertung von Prozessreifegraden
Zertifizierungsgeschäft nimmt ab
Auditorenrequalifikation ISO TS Zertauditoren
Qualitymeeting TÜV Saarland
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Änderung VDA 4.3 Produkt und Prozess FMEA
Was neues zum Thema der grausame Auditor
Kontrollplanfreigabe für FORD CC Mermale
Gültigkeit der ISO TS 16949:2002
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Remote Locations
Verlängerte Werkbank nach IATF Definition:
Rezertifizierung nach ISO TS 16949:
Hinweis zu Requalifikationsforderungen:
Neue Zertifizierungsregeln ISO TS 16949
90 Tage Regel der IATF
Neue GM Customer Specifis
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Revision zur ISO TS 16949
Neue ISO 9001 und ISO 9004
Neue Sanctioned Interpretations und FAQs zur ISO TS
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Interne Freigabe nach VDA2
Development of Organization Customer Specifics related to ISO/TS ........
Neuer GelbBand VDA 6.3 Prozessaudit
Neue Kundenspezifische Forderung (Ford/GM)
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FMEA:Risikomanagement statt Krisenmanagement - FMEA-Forum am 29. Oktober in Bielefeld
Automatisierungstreff 2010 mit IBS Vortragsforum „Produktionsoptimierung“
IBS:fachforum für die Elektronikindustrie / EMS / PCB am 23.09.2009 in Hamburg
IBS AG veranstaltet CAPA / Compliance Fachforum für die Medizintechnik-Branche
SteinhilberSchwehr AG und IBS AG bauen Partnerschaft strategisch aus
IBS Workshop zum Thema „Traceability / Rückverfolgbarkeit“ auf dem Automatisierungstreff 2010
IBS AG unterstützt das weltweite Qualitätsmanagement bei SAS
IBS AG veranstaltet 13. IBS Expertenkreis: Die führende Qualitäts- und Produktionsmanagement-Verans
IBS AG und PSI AG organisieren Lean Manufacturing Veranstaltung am 24. November 2009 in Zürich
Die IBS AG veranstaltete den 13. IBS Expertenkreis am 4. und 5. November in Höhr-Grenzhausen
IBS AG lädt im Januar zur Lean Manufacturing Veranstaltung nach Wien ein
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Potentielle Ausfälle in der Gebrauchsphase
AIAG Leitfaden CQI-9
ISO TS 16949 Interne Laboratorien und Kalibrierung
APQP Schulung (english)
Layout inspection - Requalifikation
VDA - Bände in englischer Version
Wann ist keine TS-Zertifizierung möglich
Prozessabnahme beim Lieferaanten
Artikelbezogene Notfallpläne
VDA-EMPB Neu
VDA 6.4 - §7.4.1.2 \"Staatlichen Vorgaben\"
Werkzeugmanagementhandbuch
Kalibrierung von Prüfmitteln
ISO16949
Bemusterungen von Unterlieferanten
VDA 6.7
Ab wann ist es ein Prüflabor?
Layered Audit Process
Anforderungen der ISO/TS 16949 bezüglich IT-System
HTSA \"Heat Treatment System Assessment\"
Ausfallrate und ppm
Akkreditierte Labore
ISO TS ZErtifizierung eines Standortes
Mitarbeiteranzahl
VDA Band 5 Ermittlung der Messunsicherheit in Engl
Formel zur Ermittlung der Messmittelunsicherheit
FMEA Software für die Automobilbranche
empb 2.4 englisch
Diplomarbeit:Firma auf ein OE -Niveau bringen
Re - Zertifizierung
MSA - Annahmekriterien
\"Komplettes\" Audit VDA 6.3 in der Serienfertigung?
IATF-Information über CQI8
Stellenangebot.
VDA Gelbdruck Produktent. - Reifegrad Absich...
Referenzhandbuch APQP/SPC/PPAP/MSA
Ergebnisse der Entwicklung im MR !?
Requalifizierung
potentielle Ausfälle in der Gebrauchsphase
CQI-9
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6 Green SOP Indikatoren
Parts Average Analysis PAA
Internal Audit gem. Automotive Spice
Suche Special Terms MBST
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Schulungsunterlagen zu PPF-Verfahren VDA Band 2
Übersicht / Liste kundenspezifische Forderungen
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Kundenspezifische Anforderungen VW Q-konkret
Auswertungen Reklamationen
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Klärung Begriff Prozessaudit
Einführung CAQ (Babtec)
TS 16949 - 2009
Beauftragter der obersten Leitung (QMB) - Organigr
Thema 7.3 Entwicklung
Statistische Prozesskontrolle
Prüfkriterien für Aluminium Druckgussteile
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Bemusterung nach PPAP Level 3 - Hilfe benötigt
Bereichsübergreifender Ansatz ?
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IAOB Darstel.Lieferrantenstatus #8.2.1.1 (TS16949)
VDA Gelbband 8D-Methode (VDA Band 4)
AIAG Develop.of Organization Customer Specifics...
PPAP - Schulung in Englisch
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PLP und Prüfplan
KANBAN
Produktionslenkungsplan
Auditcheckliste für Anlagenbau, etc.
Prüfmittelfähigkeit
Maschinen und Prozessfreigabe Dokumente
Verfahren MSA für i.O./n.i.O-Prüfgerät
Maschinenfähigkeit
Kalibrierung Bügelmesschrauben Einstellstäbe??
Dokumentation interner Kalibrierungen
Sichprobenumfang für Cpk-Wert-Berechnung
Produktaudit
EFQM (Ludwig Erhard Preis) vs. Fabrik des Jahres
Messsystemanalyse
Kosten für Audits
Q1 Site Asessment Evaluation Matrix
System FMEA als Organisierhilfe im Projekt
offiz. Definition SCs, CCs, ... nach TS
Vorgabe zur Prüfmittelauswahl
SOD-Bewertung für FMEA
Darstellungen zu FMEA-Ergebnissen
Suche nach geeigneten Kalibrierlaboren
Prozess-FMEA Begriff \"Kunde\"
MSA - Zerstörend Prüfungen / Lebensdauertest
Zugverformungsrest
Arbeitsanweisungen
MSA für Lehren
Änderungsmanagement und P-FMEA
MSA bei Umzug
Produktionslenkungsplan (Controlplan)
Kalibrierung ( DKD ISO/IEC 17025 )
Muß ich kalibrieren lassen???
Stichprobenzusammenstellung
Kallibrierung von Kundenprüfmittel
ISO 10204 Werksachverstänger / Abnahmeberechtigte
MSA - Vergleichbarkeit von Messmitteln
Control plan an Kunden
Prodktionslenkungsplan
Bemusterungsprflicht Wechsel Unterauftragnehmer
Logistik-FMEA
Interne Kalibrierung / Messmittelunsicherheit???
FMEA in der Wertschöpfungskette synchronisieren
Anfoderderungen für nicht \"besondere Merkmale\"
Prüfmittel: 3D-Koordinatenmessmaschine
Werksnorm
Ford Dokument \"Supplement K\"
MSA Verfahren 1+2 - Fragen / Hilfe benötigt
Abkommen zu kritischen Eigenschaften
Kanntenbruch Messung
Vorlagen in Excel für Prozessfähigkeitsanalysen
Hommel Tester T500 und Turbo DataWin
CE-Dokumentationsbevollmächtigter
Dokumentation von Entwicklung
Auditsystem
TS16949 - Dokumentation von Messwerten
Prozessschwächen ??
Prüfmittel - Hilfsmessmittel
geführter Kontrollplan bzw. Prüfplan
Verschoben: Online Petition gegen GEZ Gebührenerhöhungspläne
Produktaudit - Anforderungen - Vorlagen/Templates
Kalibrierscheine
Produktaudit
FähigkeitsfragenFragen
Diagramm
Kalibrieren von Mikrometerschrauben
ATEX
Prozesstechnik vs. Qualitätssicherung
Qualitätssicherung an Hochschulen
Prüfmittelüberwachung
Reklamationen, Maßnahmen, KVP und Sonstiges
Maßnahmen
8D-Formular vom Kunden vorgeschrieben
SEMATECH
S/R
Fehlersammelkarte FSK
Lösung für Fehlermeldungen gesucht
FMEA für Kundenkommunikation ???
8-D Schlung
MSA - einseitige Begrenzung
Dokumentation
Cpk- grösser als Cp-Wert!
Kaizen
Corrective Action Report (CAR) / 8D-Report
Anzahl von internn Audits im Jahr
Lieferantenaudit_Vorgehen,Vorlagen,Bewertungen
Lieferung trotz fehlender Freigabe
\"Turtle \"was ist das? Wege und Beispiele,Einstieg
Rahmenvertrag / Reklamationspauschale
Auditspinne
Reklamationsbearbeitung Checkliste
interne Prozessaudit_ PRAXIS
Erstbemusterung von Änderungen bei Zulieferern
Maßnahmenverfolgung / Lieferantenentwicklung
Qualitätssicherungsplan
Systemaudit vs. Prozessaudit
Software / Tool zum Reklamationsmanagement
ZIELE_Zielvereinbarung_Zielcontrolling etc
Besuchsberichte Vorlagen Vertrieb
Spezifikation von Oberflächenfehlern
Reklamationspassus ausgesetzt/ Rechtens Ja/ Nein
akzeptierbarer Anteil fehlerhafter Teile bei Masse
Interne Reklamationsbearbeitung
Unterschiedliche APQP?
interne Audit im Kernprozess
Benchmarks von Produkten und/oder Bauteilen
Kennzahlen
Konzept zur QS Kaufteile in der Produktion
Reklamationen an Lieferanten!
Wertstromanalyse zur Prozessoptimierung
ISO 9001:2008 Aufbewahrungsfristen Aufzeichnungen
Unterlagen über Vorbeuge- & Korrekturmassnahmen
cpk bei einseitig (nicht 0-begrenzten)-Merkmalen
Bitte um Literaturhilfe
Suche Beispiel für einen Monthly Quality Report
VDA QDX Erfahrungen
Suche Ansprechpartner !
Korrekturmassnahmen bei ausgegliederten Prozessen
RISK - Management ISO 31000
Zuverlässige Ursachenanzeiger
Grundlagen
Schnittstellen im Prozess
Ausgegliederte Prozesse
Stop shipment bei Ford
Reklamationsgebühr
Dekorative Imperfektionen ppm relevant!?
Neuer Teile-Index - Checkliste PhaseOut
Risikoabschätzung bei ausgefallenen Prüfmitteln
OEM (nicht automotive!) und Typenschilder / Zoll
Perfekte Reklamationsbehebung = ja was?
FOD - Hilfsmittel / Visualisierungen
Verfahren Reklamation
4D-Report
Q-Manager und Wirtschaftskrise
Vorgang bei einer Reklamation (flowchart)
Suche PPM-Angaben
TLR / QSV
interes Audit ;Fordung nicht erfüllt--nB
Freikarten für die IAA 2009
Neuer VDA Band Schadteilanalyse Feld
8D report
Falsche Kennzeichnung
6Sigma-Einführung
Umfrage KVP
DANKE - eine QUALITÄTSFORMEL DER ZUKUNFT???
Mitarbeiter Sensibilisierung...
Form u Lagetoleranz
Planspiele KVP
KVP -Produkthaftung-Unglück-FMEA-Arm weg-
Logistikaudit
Aufbewahrung von Rückstellteilen
Checkliste für die Reklamation beim Lieferanten ?
QMB
Garantieleisung bei Zukaufteilen ?
Prüfmittelverwaltung
Faktor Mensch?
VDA Schadteilanalyse Feld
Firmen- Wiki
Fehlersammelkarte
Reklamtion fehlerhafter Teile
Wissenstiefe Mitarbeiter DIN 9001:2008
Risiko-Einschätzung / Riskassessement
Qualitätsvereinbarung mit Lieferanten
Dauer der Archivierung von Qualitätsdokumenten
Bänderdiagramm
Nanogeen Beschichtung - kennt sich jemand aus?
QM Vorlagen zur allgemeinen Verwendung
Aufgaben der QS
Orthographie
Aufzeichnungen die die Norm 900:2008 fordert
Ressourcenmanagement
Anzeigepflicht Wechsel des Unterlieferanten
Ausbildung zum QM/interner Auditor
Qualitätsssicherungsvereinbarung QSV
Lieferantenentwicklung nach ISO TS 16949
Abschriften von Abnahmeprüfzeugnissen
Lieferantenbewertung+TS 16949
Akkreditierung ISO 9001/2000
TS16949 Wareneingangsprüfung
Annahme \"unter Vorbehalt\"
Modell einer Schulungsmatrix
Abgelaufene Lieferantenzertifikate
KVP - Vorschlagswesen bei Toyota
PPM - Vorgaben
Auditsoftware bzw. Lieferantenmanagement
Mitarbeitermotivation durch Bonussystem
Messmittelfähigkeit
Schulung Längenmesstechnik DGQ
Neue Jobs im Karrierecenter
Indikatoren Beurteilung - Skillmatrix im Download
Containment shipment level 1 + 2
kann eine QSV geltendes Recht aushelben?
Stellenmarkt online bei Simply Quality
Lieferanten ohne Zertifizierung
Prüfungsfragen ZfP Ultraschall
Internes QM-Training
Schulungen bei Leiharbeitern
Schulungsbewertung durch Mitarbeiter anonym?
MA-Umfrage
DGQ
Gültigkeit von QSV\'s
Schulungsunterlagen: Thema Qualitätswerkzeuge Q7 u
neue Position als Leiter/in Qualitätsmanagement
Excel Frage
Aufgabe Controlplan
Schlüsselprozesse
Maschinenfähigkeiten
Datenschutzbeauftragter
Lieferantenüberwachung TS16949 Punkt 7.4.3.2
Brauche Eure Einschätzung, bitte
Neue Gelbdrucke beim VDA - QMC
Überprüfung der Wirksamkeit von Schulungen
Kennzahlen, Messgrößen im Bereich Personal
Statistische Methoden Zuverlässigkeiten
Welche Software für Prüfmittelverwaltung
Lehrgang QMF-TÜV
Messung der Kundenzufriedenheit
Produktschulung
BUCHHALTUNG
Jährliche Schulung von Arbeitsanweisungen
Urlaubsbeantragung
Einheitliche Formulare nutzen
Lohngruppen
EMPB Dokument unterschreiben
Service Level Agreement
Zielvereinbarungen für eine QMB
Interner Auditbericht ( Form etc )
Unterschriftenregelung
Qualitätsplan
Wer ist für einen QSV verantwortlich und....
MSA Messprozessfähigkeit
Prozesseigner- Kennzahlen- Liste
Wo nur lasse ich mich Schulen
Fragen zur Prüfung QMB Tüv Süd
Ausbildung zum QMB
Bildungsscheck und Bildungsurlaub
Aufgaben des QMB
Kundenaudit: Grosse Abweichung
Zertifizierung und Qualitätsmanagementsystem
Umstellung QM-Handbuch VDA => ISO TS
Rezertifizierung bei Umzug in anderes Gebäude
QM und CE
Prozesseigner
Management-Review 9001:2000
Managementbericht
Anzahl Audit-Tage fuer ISO Zertifizierung...
Systemgestütztes QMS --> Zertifizierung
RezertifizierungTS16949 DKD Kalibrierung
QMH Software
Kosten und Nutzen einer ISO 900x - Zertifizierung
Österreichisches Zertifizierungsunternehmen
Produktsicherheitshandbuch
Organigramm
7 S
Sperrlager
Messung der Kundenzufriedenheit
DIN EN ISO 9001:2007
Prozessmodell: Gestaltung
ISO 9001:2000 und ISO 9001:2001
VDA 6.3 englisch
VDA 6.4
VDA 6.4
Gesetzliche länderspezifische Vorgaben
7.6.1 TS 16949 :2002 Analyse von Messsystemen.
Normenentwurf ISO 9001
Einstieg in QM
System-Audits in der Nachschicht
Gültigkeit von Zertifikaten z.B. nach DIN EN ISO
Prozessaudit bei Kooperationspartner ?
REACH
Baustellenmanagement
Projektreview
ausgegliederte Prozesse
Temperaturen beim Messen
Managementbewertung Inhaltsverzeichnis
Produktaudit
Auditmanagement Tool von SAP
Erstmuster Ablauf_Erfahrung_ Billiglohnländer_Doku
Nachweis von QM-Tätigkeiten für Zertifikat
Aufbewahrungsfrist für Auditdokumente?
Control Plan Produktionslenkungsplan etc.
Anfallende Kosten bei Zertifizierung,Software?
Auswertung von Kennzahlen
ISO Suvey 2006
Detailierungsgrad eines Control Plan
QS 9000 & QSA noch gültig
Normentwurf DIN ISO 9004 (2007-12)
Zertifizierung nach ISO/TS 16949 und 9001
Hilfe zur Iso 9001
Schichtübergabe im Dreischichtbetrieb
Automotive SPICE Process VDA / QMC
Qualitätssicherungsplan
Requalifizierung
Auditabbruch wg. veralteter PPAP - Revision ?
!00% Liefertreue
Qualitätsmanagement Review
Laborhandbuch
Gültigkeitsdauer Zertifikat \"interner Auditor\"
Auditierung nicht zertifizierter Lieferanten
Überwachungsaudit / Rezertifizierung 9001:2000
Zert-Verpflichtung für Tochtergesellschaft
Treat-Act
Auditor/Auditorenleiter nach IRCA
Lieferantenaudits
Internes Audit und kundenspezifische Forderung
Erstellung QM-Handbuch
ISO TS 16949 Audit Fragenkatalog
Internes Labor (ISO IEC 17025)
ISO 9001:2000-GDP
Zusammenführung der Systeme 9001 und 14001
TPM
Maschinenfähigkeitsuntersuchungen
Aufbewahrungsfristen
ISO 9001 Fragenkatalog in Englisch
CCC-Zertifikat
Prüfmittelfähigkeit/ Kalibrierung von Messlupen
Archivierung v. Vorgabedokumenten
Schulungsunterlagen zum internen Auditor
Prüfung „DGQ-QB und interner Auditor\"
6 sigma
ISO 9001:2000 umstellen auf die TS 16949
QM-Systeme unterschiedlicher Branchen
Ausbildung zum TS 16949 Auditor (3rd party)
Zentraler Wirtschaftsbeteiligter / ZWB / AEO
Kundenforderungen zur Dokumentation
Prüfgeräte und Messmittel EN ISO DIN 9000:2001
Produkthaftung und Produktsicherheit
Qualität in Russland
QRQC
Q1 Site Assessment
Darstellung der Triad => Quality, Speed and Cost
Outsourcing - Übergangszeit bis zur Zertifizierung
Freigabe von Dokumenten
Optimale Organisation eines QM-Handbuchs
Prozessmodellierung / Software
Prüfbescheinigung für Öltanks/Auffangbehälter
Hilfe zur Werksbescheinigung 2.1
PRR
Dokumentation von Meßwerten
Externes Labor 17025
Mehrere Firmen auf dem Zertifikat ISO 9001?
Vergleichsmatrix der Anforderungen mehrerer Normen
Erfahrungen mit IRIS-Zertifizierungen
Entwicklung im Sinne der TS16949
Neue Ausgabe Begriffe (DQS)
Lessons learned
LRR (Launch Readiness Review) in Deutsch
ISO 9001:2008 und ISO 9004:2008
Erfahrung mit IRCA Auditlehrgängen?
Auditierung Formenbauer - Supplier evaluation
Frage zum QM-Handbuch
EFQM-Erfahrungen?
Unterschied Prozessabnahme / Prozessaudit ?
Bewerungskriterien
CQ1-9 Assessment
Neue ISO/TS 16949 Zert.-Vorgaben ab 01.01.2009
Lieferantenaudit / Freigabe
Abgrenzung Systemaudit - Prozessaudit
REACh - Global Player
REACh - Kundenspezifische Forderungen
Besondere Merkmale SC/CC A(D) Merkmale
Fragen zu TS 16949
Verständisproblem mit Engl. Lieferantenbewertung
Erfüllung ISO 10204 und Werkerselbstkontrolle
Neuer Gelbdruck VDA Band 5.1 Inline Messtechnik KB
Fragen zur DIN ISO 9001
Verantwortung der Leitung
Unterstützung zur Rezertifizierung
Schunlung zum internen Auditor ISO/TS 16949:2002
Thema Rückverfolgbarkeit.
Audit_ Oberste Leitung
auditorenwechsel (ts16949)
ISO 19000 – Guidelines for Q and/or Env Auditing
Anfängerfrage ISO9001 Erstellung von Anweisungen
Lieferantenbeurteilung aller Lieferanten
Labore Abstammungsanalysen / externer QMH
Aufbewahrungsfrist von Aufzeichnungen
Sinn der Personalzertifizierung?
Qualifikation interner Auditor 16949, VDA6.3, 6.5
Vorbeugungsmassnahmen
Requalifizierungen nach TS 16949 8.2.4.1
P730001
Prüfmittelüberwachung / Kalibriereung
Zusammenarbeit Fertigung und QM
Arbeitsplatz- / Stellenbeschreibung erforderlich
Zertifizierung für Militärzulieferanten?
Interner Auditor vs. oberste Leitung
neue 9001:2008
Requalifikation 3rd-Party Auditoren ISO/TS 16949
Messung / Bewertung der Liefertreue
Internes Qualitätsaudit - Prozessaudit Labor
Selbstaudit
Revisionszeile / Freigabestatus auf Dokumenten
Wechselwirkung von Prozessen
Informationen zur Auditoren - Weiterbildung
verlängerte Werkbank
Messende Prüfung in SAP - Anleitung / HIlfe
Qualitätsauditor mündliche Prüfung
Ab welcher Unternehmensgrösse wird QMB benötigt!
Managementreview ISO/TS
Willkommen im QClub der Auditoren
Internes Audit nach TS 16949
Bemusterung / Nachbemusterung Stahlcoils VDA Bd2
Der Zertifizierungsauditor kommt zum Audit
Integriertes Managementhandbuch
Befundungszeit / externe Beanstandung ISO_TS_16949
Software für (Q) Management System
Revisionsstand des Qualitätsmanagementhandbuchs
Zertifizierungsvorgaben
Erstzertifizierung TS 16949 Stufe 1
Denksportaufgabe zur TS einführung
Kalibrierung von Messgeräten
ISO 9001 4.1 ausgegliederte Prozesse
VDA Bände
PROZESSDATENBLATT
Qualitätsmanagement Präsentation
QMS/ Dokumentationsanf./Lenk. v. Dokus/Techn Vorg
Änderung zertifizierter Prozesse
Wer dar nach der ISO TS 16949 zertifiziert werden
Verschoben: Aw: Prüfung „DGQ-QB und interner Auditor
Schulung für Neueinsteiger
Neueinführung eines QMS nach DIN EN ISO 9001
Karten für die diesjährige CONTROL - erledigt
Haupt-nebenabweichungen
Interne Fertigungskontrolle
Änderungen in den ISO 9000er-Normen in Sicht
Förderung Bundesamt für Wirtschaft u. Ausfuhrkontr
Auditorenprüfung
Umstellung auf ISO 9001:2008
Auditierung von Laboren nach 17025
Anzahl der Tage bei einer Zertifizierung
ADP IATF
Managementbewertung - Kennzahlen
DIN EN ISO 9001 für 2-Mann-Unternehmen
Kosten Zertifizierung 9001
ISO 9001 Gerätehersteller / Biotech
Prüfungsfragen zum Auditorenlergang
Druckbehälterrichtlinie
Interner Auditor gesucht
Interne Audits im Bereich QM
Lieferantenbewertung bei Kunden
Unparteilichkeit im Auditprozess
Akkreditierung 15189 / GenDG
CPK Wertermittlung
Aufbau einer VA
Medizintechnik bzw. Luftfahrtindustrie
Ernennung zum QMB
Zertifikat Selbstkündigung
APQP
EN 9100 Lieferantenbewertung / Selbstauskunft
Kamishibai Layered Process Audit
Abweichung zu einer VA -Vorgabe
Erfahrung mit Zertifizierungsgesellschaften
QMB in zwei Unternehmen
Konzernschema Zertifizierung
Neue ISO/TS 16949:2009
QMS-Datenbank Hilft mir bitte
Ablehnung von Nachbesserungen GF
Interne Kommunikation
Einführung QM in der Verwaltung
kostenlose Auditsoftware als Vollversion verfügbar
QM-System in Dienstleistungsunternehmen
QM-System für niedergelassene Ärzte
Prozessorientierung
Empfehlungen für eine Auditsoftware
Prüfung zum internen Auditor ( Download)
Mindestanforderung für Häufigkeit von Produktaudit
Zertifizierungsprozedere TS / 9001
Aufbau der Prüfmittelverwaltung - Vorbereitung au
Die Ernennung eines qualitätsmanagers
DIN EN ISO 9001:2008 > Prüfmittelliste
Konzernzertifizierung - Unterzertifikate
Umsetzung Corporarate Managementsystem/Prozesse
Fragen zum Wiederholungsaudit der ISO 9001:2008
Profit- Software vom TÜV
SIL 3 als kundenspezifische Forderung
Gruppenzertifizierung
Werksvertrag QMB in der ISO/TS 16949
Frage: Kosten Abnahmeprüfzeugnis nach EN10204?
AZWV Zertifizierung
Dokumentenlenkung
Kennzeichnung externer Dokumente
Abweichung zur 9001 2008 ?_verlagerte Produktion
Requalifikationsprüfung / Layout Inspection
Auditierung der Spät und Nachtschicht
Organigramm einer AG
Mitgeltende Dokumente oder Anlage?
Vielen lieben Dank
ISO 9001:2008 Änderungen
Management Review
CQI 13
RUZ Certification GmbH
Verpflichtend aufliegende QM-Manuals
Verbundzertifizierung Gliederung QMH
Q - Datensammlung !!!!!
Besondere Merkmale und ihre Folgen
Wiederholfehler
Bewertungsskala für Audits
KONZEPTION UND ENTWICKLUNG TS 16949
Planungs-FMEA
Suche Experten für meine Abschlussarbeit
Auditplanung der Schwachpunkte
ISO/TS16949:2009 de Version ist verfügbar
TÜV -Audit / Checkliste?
Prozess findet nicht statt
QMB
Aufnahme des IST-Zustandes
QM Software
Mitarbeiter
Die 6 VA´s
ISO 9001/ Jährliche Überwachungsaudits
entfernter Produktionsstandort?!
Überwachungsaudit TS 16949 und weitere Fragen
Datenschutz
Ablauf Systemaudit TS 16949
Dokumentation ISO TS 16949
Externer Auditor
FMEA
QMH
Mitteilungsnotwendiger Sonderstatus durch den Kund
VA Konstruktion und Entwicklung
QM Systeme und rechtliche Belange
Reklamationsstatistik/ Fehlerdarstellung
Basiswissen Qualitätsmanagement
...und plötzlich QMB
Zertifizierung nach ISO 9001:2008
Änderungen in der ISO 9001/2008
APQP bei Lieferanten
QM Software - welche ist die Richtige?
Lenkung von Dokumenten
Labortscope
Erfahrungen Zertifizierung Logistik Center
Qualitäterin bittet um Unterstützung in punkto Qualitätsaudit
Zwischenzeugnis / Zeugnis für Q(M)B - DIN 9001
Internes Audit - Gruppe ?
Durchführung interner Prozessaudits
Prozesslandschaft/Prozesslandkarte im HTML-Format
Dokumenten-Management-System (DMS)
Zertifizierung bei Übernahme durch Investor
Internes Prozessaudit im Handel
Management Review Plan???
Software fürs Audit? Wer kennt sich aus
Audit nach VdA8 ?
Qualität auch VOM Kunden
Steuerbüro ein ausgegliederter Prozess ?
Lenkung fehlerhafter Produkte - K u V -Maßnahmen
Projekt Plan
Wie einfaches Dokumentenmanagement mit Bordmitteln
ausländisches 9001 Zertifikat
Vorgehensweise bei Zertifizierung ISO 9001-2008
acht QM Grundsätze
Neue Aufbewahrungsfristen vom KBA
Einführung QMS (Giovanni´s Pizza) - englisch
Wechselwirkung von Prozessen
Zertifizerungsvorgaben ISO TS 16949 3. Auflage
messbare Werbung
Bennenungsurkunde QMB
Re-Zertifizierung nach DIN EN 9001:2008
FMEA
CAQ Software
Qulitätsregelkarten
Wareneingangsprüfung bei Projektgeschäft
ISO 9001 Zertifizierung für IT-Dienstleister
Auditor Scopes
Konformitätserklärung nach ISO/IEC 17000
Empfehlungen aus einem Audit
Auditumfang der internen Audits
BRC-Zertifizierung
Massnahmenplan
Empfehlenswerte Q-Datenbank
Balanced Scorecard-BSC
Was hat QM / Zert.gebracht
Durchführung von Schlungsbewertung + Auswertung
Messmittel Prüfplaketten
Internes Audit auf Basis Prozeßanalyse mit Turtle
Rezertifizierung - welche Akkreditierung?
Beratung vs. Zertifizierung - Fördermöglichkeiten?
Buchvorschlag Leitfaden für Q-Auditoren
interenes prozessadit nach VDA 6.7
Wörterbuch Deutsch-Englisch für Q-Management
Wo fängt QM an ?
Freigabe von Prozessen,dem Handbuch etc.
VDA 6.3 Gelbdruck
Prüfung der Ergebnisse nach dem Reinigen (Waschen)
re-zert Audit nach DIN EN ISO 9001 + VDA 6.2
Fragen internes Audit
Akkreditierung DIN EN ISO 17025 nur Messgrößen?
Internes Audit
Internes Audit
Akkreditierung nach ISO/IEC 17025 - Prüfanweisung
Re – Zertifizierungsaudit nach DIN ISO 9001:2008
5W-Analyse
Aufbewahrung und Archivierung von Dokumenten
Lenkung QM-Dokumente
Lenkung von Dokumenten
Anwesenheit des Lieferanten-QM bei Kundenaudits ?
Verantwortungsmatrix im Management System
Beauftragter der obersten Leitung
Neues QMH nach 9001:2008 Normenkonform?
Behandlung von CC / SC
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Ausgliederung von Managementprozessen
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Vorlagen - 7. Produktrealisierung
Prüfmittelliste mit Nachverfolgung
PPAP Vorlage deutsch
Capacity Analyse FORD Beispiel
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Poka Yoke Checkliste
Chi Quadrat Mehrfelder Test
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Klassierung zur Bestimmung der Verteilung
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phased APQP
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9 - FAQ.doc
2-Stichproben F-Test
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Balancierte einfache Varianzanalyse
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APQP Tool (Rev. 07-2006)
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Kontrollplan Vorlage (Rev. 02-2006)
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GM PPAP Worksheet (Rev. 04-2006)
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Betriebsmitteldatenbank zur Wartung in Excel (Rev. 09-2006)
FMEA Formblatt
Lieferantenspezifikation QM System
Lieferantenvertrag
Kontrollplan QS9000 konform
Vorlage zur Erstellung eines Pflichtenheftes (Rev. 02-2006)
Formblatt Ersteinweisung Mitarbeiter (Rev. 10-2005)
Herstellbarkeitsprüfung
EMPB Messblatt Vorlage (Rev. 10-2005)
Formblatt Designreview (Rev. 10-2005)
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Prüfplan Wareneingang
Anfrage- und Angebotsübersichtliste (Rev. 02-2006)
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Kundeninformation bei Projekten
Detailplan für Projekte
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Qualifikationsmatrix
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Ernennung QMB
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Quality Meeting 2008 - Grundlagen des FORD Phased PPAP Systems
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Quality Meeting 2008 - FAQs zur ISO TS 16949 Zertifizierung
Quality Meeting 2008 - Änderungen der ISO 9001
Quality Meeting 2008 - Poka Yoke
Einführung in die Farbmessung
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Upgrade Ausbildung zum internen Auditor für Qualitäts- und Umwelt Managementsysteme
Upgrade Ausbildung zum internen Auditor für Qualitäts- und Umwelt Managementsysteme
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Glossar ISO9001:2000
ISO TS 16949:2002 Glossar
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Verteilungsmodelle und Prozessfähigkeitskenngrößen DIN ISO 21747
Spitzgußhilfe von BASF bei Problemen während des Spritzgußverfahrens
Prozessmodell 8D-Report und 5S-Methode
COP Erläuterung Wiederholung
COP Erläuterung Anfangsbewertung
COP Beispiel Wiederholung
COP Beispiel Angangsbewertung
COP Formblatt
Supplier Assesment
Nice 8 D Report
Fähigkeitsanalysen DIN 55319
IMDS Entfall
Fehlersammelkarte
Fehlersammelkarte 1
Fehlersammelkarte 2
ChecklisteVDA 6.7
Prüfprozesseignung V1
Schulungsmatrix
QMeeting2005.zip
Produkthaftungsgesetz
Firmenpräsentation Management Consultation
Motivationsposter
Informationen zu den neuen ISO TS 16949:2002 Regeln
Präsentation FAQs zur ISO TS 16949:2002
QMeetingTÜV.doc
IATF CB Auditor Competency Criteria.pdf
COP.doc
KBA Kodex für Rückrufaktionen.pdf
Schwerpunkt QS KBA.doc
WaermebehandlungIAOB.pdf
Tread Act Infos
Prozess der Zertifizierung nach ISO TS 16949:2000 - Flow Chart
Q1 Rules Reference Card
IASG Sacntioned QS-9000:1998 Third Edition Interpretations
Q1 Training 2002
IMDS Recommendation
Six Sigma Literatur
Frageliste für das Validierungsverfahren eines Umweltmanagement-Systems nach der neuen EG-Oekoaudit-
Role of a Green Belt at the Instruments SBU
IASG SANCTIONED QS-9000:1998 - INTERPRETATIONS - THIRD EDITION
Six Sigma Certification Requirements
Six Sigma im Internet
Gesetz über die Haftung für fehlerhafte Produkte - ProdHaftG - Produkthaftungsgesetz
Role of a Six Sigma Champion at the Instruments SBU
Schulung beurteilen
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QRQC Fragebogen _ engl.
Simple-Quality Auditorenakademie - Anmeldung
Simple-Quality Auditorenakademie - Schulungskatalog 2010
Produktionslenkungsplan
Turtle Prozess Darstellung deutsch.pdf
Vorlagen - 8. Messung, Analyse und Verbesserung
Reklamationerfassung-Auswertung
SPC Karte alt Teil 2
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