Hat jemand in dieser Thematik schon Erfahrung gesammelt.

Wir haben ein zertifiziertes QM System nach DIN ISO 9001:2008.
Da wir Produkte (genauer gesagt ein Magnetvibrator) für den ATEX Bereich herstellen sind wir dabei uns die sogenannte "verlängerte Werkbank" zertifizieren zu lassen.

Hierzu habe ich eine Frage, wie man genau die EN13980 in das QM-Handbuch überführt. reicht es, wenn man wichtige Prozesse in das QM-Handbuch an geeigneten Stellen einbindet?

Auf was muss man sich beim Audit einstellen, was wird alles geprüft.

Also ich beschriebe mal kurz was alles gemacht wurde.

- EG Baumusterprüfbescheinigung erhalten
- Dokumentation erstellt (Betriebsanleitung, Konformitätserklärung etc.)
- Verfahrensanweisungen bzw. Prozessbeschreibungen erstellt und in das QM-Handbuch eingebunden

Reichen diese Punkte, um die verlängerte Werkbank zu zertifizieren?

Würde mich freuen, wenn jemand schon Erfahrung hiermitgesammelt hat und mal berichten kann.

Hallo,

selbst kenne ich diese Norm nicht im Detail, habe mir aber das Inhaltsverzeichnis angeschaut und habe festgestellt, dass sich diese mit der 9001/16949 absolut gleich aufgebaut ist.
Es sollte also kein Problem sein dieses zu integrieren. Wir haben das gleiche mit der 9001/16949/14001/18001 und 27001 gemacht.

Was du in einem Audit berücksichtigen mußt steht dann eigentlich im Scope des Hauptzertifikats + die 9001.

Gruß
Wolfgang