Hallo Ulf,
ich gehe mal davon aus, daß Du den vielzitierten "Produktionslenkungsplan" aus der TS16949 erstellen mußt? Dann ist formell zum Aufbau des Plans m.E. auf jeden Fall das Formblatt ControlPlan aus der QS-9000, immer noch freundlicherweise als "Kontroll-Plan" bezeichnet, das richtige.
Vom Aufbau her mußt Du darauf achten, daß Du alle Entdeckungs- und Vorbeugungsmaßnahmen aus der Prozess-FMEA erwischt. Aufbau nach den Prozessschritten ist richtig.
Da Du zum gleichen Produkt unterschiedliche Forderungen des Kunden hast, ist es wirklich einfacher, die Prüfungen, in dem Fall alle, im CP zu benennen und hinsichtlich Intervall und Lenkung auf den zugehörigen Prüfplan Labor zu verweisen. Die Prüfpläne können dann je nach Kundenanforderung differieren.
Einen Auszug aus der QS 9000 kann ich Dir leider nicht schicken (copyright), aber Du kannst die Broschüren QSA, APQP, PPAP, FMEA, SPC, MSA und SPC über Bureau Veritas auf Deutsch beziehen. Gibts auch als CD.
Viel Erfolg
Grüße Ulli