Hallo,
wir hatten Anfang des Jahres, auch vor 13485 und 16949 zu haben (wurde aber zum Glück erstmal verschoben!!)
da wir neben den Normen eine Reihe von spezifischen Kundenzulassungen haben, ist unser handbuch schon heute sehr "neutral" gestaltet, ausser in der Referenz zu anderen Dokumenten und im Geltungsbereich ist auf keine Norm verwiesen.
Auditunterlagen etc. müssen halt angepasst werden, aber da ihr ja schon VDA habt ist der Sprung nicht so groß, ich denke mit der Medizinnorm deckt man vielles ab. Der größte Unterschied besteht aus meiner sicht in der "Kundenorientierung" 13485 = Endkunde 16494 = Abnehmer der Ware (OEM). Da muss man halt aufpassen.
Mit den Zertifizieren ist so ne Sache, ich denke es gibt keinen Autitor der Automotive und Medizin hat, da Medizin mit der Zulassung (MPG) einfach zu komplex ist. Der TÜV hat diese beiden Dinge auch in komplett getrennten Gesellschaften (die begegnen sich vielleicht in der kantine

). Von daher kann man bestimmt einen Audittermin vereinbaren, mehrere Auditoren werden aber auf alle Fälle aufschlagen. Je nach dem wie groß ihr seit, können es eben auch 3 oder 4 sein, alle Anforderungen an Audittage müssen ja erfüllt sein. Und wir haben zum Beispiel für einen Tag einen dritten Auditor dabei für die Druckgeräte, aber der zählt nicht in die Auditorentage TS.
Ich weiß nicht wie das bei euch ist, aber mit 3 Auditoren und 2 QMlern, habe ich schon so meine Abstimmungschwierigkeiten, einen 4ten könnte ich nicht brauchen, dann lieber nen 2ten Termin und eben ein Audit mehr (wir haben immer 5-6 im Jahr da macht das nix!)
Gruß
TamTom