Hallo QM´ler,
wie sieht bei Euch ein Control Plan für ein Zusammenbauteil (ZSB/ZB) aus. Habt ihr einen für alle Teile oder für jedes Teil Einen und dann einen "ZSB-Control Plan" evtl. mit Verweise auf die Einzelteile? Wie seht ihr die Vor-/Nachteile?

Danke für Eure Antworten.

Gruß
maile

Hallo,

es gibt viele Möglichkeiten einen Produktionslenkungsplan aufzubauen.

Kann z.B. beginnen bei Wareneingangsprüfung von Zulieferteilen usw.
Bei Eigenfertigungsteilen mit Prüfung von Rohmaterialen und weiteren Prüfungen im Herstellprozess.
Im ZSB. kann man beginnen mit Vorbaugruppen und deren Weiterverarbeitung in den verschiedenen Arbeitsfolgen bis zur Auslieferung.

Man kann einen Produktionslenkungsplan auch artikelbezogen aufbauen, bei einer Vielzahl von Produkten ist dies aber sehr arbeitsintensiv.
Desweiteren bietet sich auch an die Erstellung in einem Teilefamilien-Plan an. Dazu werden die Artikelnummern aufgelistet und die einzelnen Prozessschritte erfasst und beschrieben.

Sicherlich gibt es bei anderen Kollegen weitere Möglichkeiten und weitere Ratschläge.

Gruss

Cooper

Hallo.

soll ein PLP nicht den gesamten Herstellungsprozess vom Wareneingang bis zum Versand darstellen?

Unser PLP umfasst ET wie ZSB, die Unterlagen am Platz sind dann herausgezogen als Quality Aassurence Procedure (Prüfplan).
Vereinfacht die Sache insofern, das ich einen Gesamt-PLP habe im vorgeschriebenen Format und arbeitsplatzbezogene Unterlagen, mit den Informationen, die der Mitarbeiter brauch.

Gruß

TamTom

Vielen Dank für Eure Antworten!

Grund für die Anfrage war, dass wir für jedes Teil des ZSB´s einen CP erstellt haben und dann eine CP für das ZSB machen wollten. Und gerade da kam uns dann die Frage ? Wir können jetzt natürlich vom ZSB auf die ET-CP´s verweisen ODER wie gesagt alles in einen CP erstellen.

Kurze Abschweife: Wie seht ihr das überhaupt mit "Verweise". Wir schreiben z.B. in den CP immer den Verweis auf unseren Fertigungsprüfplan - ohne die einzelnen Prüfungen mit aufzunehmen. Für einige Kunden ist das i.O., andere wollen alle Punkte auch im CP sehen. Da wir den CP in Excel und unsere FP in einem CAQ-System hinterlegt haben wird es schwierig und fehlerträchtig.

Gruß
maile

Hallo Maile,

Ja, 1 CP ...(hast Du ja schon entschieden..) Wir haben pro Produktgruppe 1 CP.

Des Weiteren: Im CP ist zu erwähnen wie bzw nach welcher internen Vorschrift gemessen/geprüft wird. In diesem Sinne Verweis sollte i.O. sein. Während des Audits kann man ja diese Vorschrfite auch zeigen.
ABER: im CP sind Einzelheiten zu erwähnen, falls diejenigen in der Allgemeinen Vorschrift vielseitiger sind: z.B. Periodizität der Prüfung / Anzhal Prüflinge etc.
gruss, hb