Hallo,
Erstmal bedanke ich mich für Ihre Antworten.
Unsere Firma hat natürlich auch ein QM-System. Ich bin nicht so lange hier und überhaupt nicht lange in der Qualitätswelt. Aber wenn ich mich mit meinen Kollegen unterhalte, bekomme ich Antworten, dass die Ergebnisse nur dann benötigt werden, wenn n.i.O.-Teile produziert worden sind, um dann bestimmte Maßnahmen einzuführen.
Warum mache ich mir die Mühe, diese ganzen Werte aufzuschreiben und aufzubewahren, wenn es sowieso nach einiger Zeit irgendwo abgelegt wird.
Und wenn die Teile später reklamiert werden, was kann ich dann vorzeigen? Nach meinen Stichproben-Prüfungen sind die Teile i.O.
Gruß
Alexander