Hallo zusammen,

ist nach TS 16949 ein QM-Plan zwingend erforderlich (hab auf Anhieb nichts in der Norm gefunden)?

Und wenn ja, muss der für jedes Projekt gemacht werden und was soll/muss beinhaltet sein?

Post geändert von: Roland, am: 11/12/2006 20:30

Nein- In der ISO/TS wird von einem QM-Plan nicht gesprochen. Bei der ISO /TS 16949 erfüllt der Produktionslenkungsplan die Anforderungen an einen QM-Plan.


Gruß WMC

Hallo,

am besten du siehst dir nochmals in der Norm den Anhang A an - hier werden die Phasen und die Elemente des Produktionslenkungsplans (Control plan) aufgezeigt. Vorlagen findest du im QS 9000 Handbuch - APQP und Control Planning. Vielleicht findest du unter den Downloads auch Vorlagen für den Kontrollplan.

Wir wickeln es anhand von Produktfamilien ab, so muss nicht für jeden Artikel ein getrennter Kontrollplan erstellt werden.

Ich hoffe ich konnte dir helfen.

Mfg,

Christian

Hallo Kollegen,

vielleicht sehe ich das ja falsch, aber ich habe da doch ein etwas anderes Verständnis zu dem Thema:

WMC schrieb:


Die TS16949 ist ene Ergänzung zur ISO 9001.

In der Norm lesen wir:

ISO 9001:2000, Qualitätsmanagementsysteme — Anforderungen
7 Produktrealisierung
7.1 Planung der Produktrealisierung

... bla bla bla ...

ANMERKUNG 1 Ein Dokument, das die Prozesse des Qualitätsmanagementsystems (einschließlich der
Produktrealisierungsprozesse) und die Ressourcen festlegt, die auf ein bestimmtes Produkt, Projekt oder auf einen
bestimmten Vertrag anzuwenden sind, kann als Qualitätsmanagementplan bezeichnet werden...

Die ISO 9001 Anforderungen bestehen weiterhin und werden nur duch die TS16949 Anforderungen ergänzt, wie z.B. durch:

7.1.1 Planung der Produktrealisierung — Ergänzung (TS16949)
Kundenanforderungen und Verweise auf dessen technischen Spezifikationen sind in die Planung der Produktrealisierung als ein Teil des Qualitätsmanagementplans einzubeziehen.

Die Forderung eines Produktionslenkungsplanes (Control Plan), ist eine zusätzliche Anforderung der TS, kein Ersatz der regulären QM-Planung.

Viele Grüße

Sven Seiffert

Hallo,

danke schonmal für die Infos.

Welche Ressourcen sind damit gemeint? Personelle, Materielle? Nur im administrativen Bereich oder auch direkt in der Produktion, d.h. Rohstoff usw.?

Reicht da dann ein Verweis auf vorhandene Prozessbeschreibungen, Stücklisten usw. oder soll das in einem Dokument integriert sein?

Hallo,

es muss sich nicht um ein Dokument handeln.

Wir benutzen bei meinem Arbeitgeber z.B. die typischen MS-Project Pläne, wobei die einzelnen Projektphasen (Entwicklung bis SOP) und Termine mit Meilensteinen und teilweise auch mit Recourcen hinterlegt sind (Planzeiten ... Mitarbeiterstunden ... Mitarbeiter).

Zu den einzelnen Phasen gibt es natürlich noch diverse andere (Fein-)Planungstools, Maßnahmenpläne usw. und dann kommen dazu noch die Kundenanforderungen (z.B. APQP) mit der dazugehörigen Doku ...

Der Aufwand ist natürlich abhängig vom Produkt (und auch vom Kunden) bzw. vom jeweiligen Projektumfang.

Grüße

Sven

Hallo

ich betreue auf freiberuflicher Basis einen Leiterplattenbestücker, der sich nach TS 16949 zertifizieren lassen muss.

Nun werden im Audit keine externen Personen zugelassen, sondern nur Mitglieder der Organisation. Ist dafür ein fester Arbeitsvertrag notwendig oder gibt es auch andere Möglichkeiten, das Kriterium "Mitglied der Organisation" zu erfüllen?

Danke für Antworten / Ideen,

Bernd Witthuhn

Ich kenne externe Auditoren die so etwas zulassen!
Am besten ist es seitens des Unternehmens Rücksprache mit den Zertifizierungsauditoren zu halten.

Grüße
TW

Hallo Zusammen,

was ein QM-Plan ist und wann er nicht erforderlich ist steht im VDA Band 4, Teil 3. Kapitel, Zusammenhang zwischen Projektmanagement und QM-Planung.

Gruss Ruedi

Hallo Roland,

im Anhang findest Du eine kleine Präsentation welche Dir den Aufbau eines Produktionslenkungsplanes veranschaulicht

Gruss
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